Европски парламент ће гласати о истраживању, тестирању и образовању без животиња

Свако ко је упознат са Ралпхом, маскотом пробног зеца која подлеже тесту иритације очију Драизе у козметичким лабораторијама и пати од слепила, запитаће се како је таква окрутност још увек прихватљива у доба напредне науке и технологије. Тхе Спаси Ралпха видео је постао виралан по цијелом свијету и вјероватно је постао разлог зашто се Мексико недавно придружио државама које су забраниле тестирање козметике на животињама. Као и ЕУ 2013. године. ЕУ планира ове седмице да иде још даље усвајањем резолуције о „координисаној акцији на нивоу Уније како би се олакшао прелазак на иновације без употребе животиња у истраживању, тестирању и образовању“ ( 15. септембра), Пише Ели Хаџијева.

Иако ЕУ охрабрује употребу неживотињских метода, као што су нова технологија на чипу, компјутерске симулације и тродимензионалне културе људских ћелија, истраживања показују да архаичне методе, попут „3 посто смртоносне дозе“ убијају половину од милиона тестираних животиња, још увек се широко користе. Штавише, докази све више показују да су неке животиње, попут зечева и глодара, потпуно различите врсте од људи како би их се сматрало поузданим помоћницима за заштиту здравља људи од хемијских ризика. На пример, лекови, као што су талидомид, ТГН50 или фиалуридин, чији је циљ лечење јутарње мучнине, леукемије и хепатитиса Б, показали су се потпуно безбедним за животиње, али их људи нису могли толерисати.

Према Европској комисији, европска хемијска стратегија за одрживост повећала је подршку коришћењу неживотињских методологија (НАМ) у процени ризика од хемикалија, посебно са неколико пројеката Хоризон 2020 (АСПИС кластер који обухвата РИСК-ХУНТ3R, Пројекти ОНТОКС и ПрецисионТОКС), предстојеће ревизије РЕАЦХ -а и Уредбе о козметици, нови пројекат Европског партнерства за алтернативне приступе у коришћењу НАМ -а у процени ризика, ПАРЦ са циљем преласка на процену ризика следеће генерације и Стратешки план истраживања и иновација . Глобално прихватање неживотињских и иновативних приступа хемијској безбедности такође је високо на дневном реду ОЕЦД-а.

Вебинар који су 9. септембра организовали ЕУ-ТокРиск и ПАТРОЛС, два пројекта са више заинтересованих страна финансирана из програма ЕУ Х2020, илустровао је ограничења постојећих ин витро (експерименти са епруветама) и ин силицо (компјутерски симулирани експерименти) откривања опасности система, а истовремено приказује нови сет алата за спровођење процена хемикалија и наноматеријала без животиња. Координатор пројекта ЕУ-ТокРиск Боб ван дер Ватер са Универзитета у Лајдену истакао је своју визију „да покрене промену парадигме у токсикологији ка интегрисаном приступу процени хемијске безбедности заснованом на животињама без механизама животиња“ кроз успостављену НАМ алатку засновану на ин витро и ин силицо алати и нове компоненте НАМ алата са новом генерацијом компоненти. Нагласио је напредне нове системе тестирања, као што су флуоресцентни репортери засновани на ЦРИСПР-у у матичним ћелијама, модел из више ћелија добијених из матичних ћелија, оболела микро ткива јетре и чип са четири органа, истичући да би НАМ требало брзо да се интегришу у регулаторне оквири за тестирање.

Схареен Доак, координаторица ПАТРОЛС -а са Универзитета Свансеа, нагласила је недостатке у знању о дугорочним ефектима реалне пројектоване изложености наноматеријалима (ЕНМ) на људско и здравствено окружење, истовремено демонстрирајући иновативне методе, као што су вањска својства ЕНМ -а, напредна испитивања екотоксичности, хетеротипски модели ин витро плућа, ГИТ-а и јетре итд. „Ове методе су прилагођене за боље разумевање опасности по људе и животну средину и треба их применити као део стратегије ЕУ-а која је сигурна и одржива према пројекту како би се смањила потреба за тестирањем на животињама“, рекла је она.

„Највећи изазов је прихватање и имплементација НАМ -а. Стандардни захтеви за валидацију су предуги и домен применљивости НАМ -а мора бити успостављен с обзиром на нове технологије у настајању “, додала је она.

У ранијој изјави, АСПИС кластер изразио је подршку приједлогу резолуције Европског парламента описујући га као „правовременог да се убрза транзиција без животиња и испуни амбиција ЕУ да предводи сљедећу генерацију за процјену ризика у Европи и свијету“ поздрављајући напоре ЕУ „који ће се преточити у регулаторну и индустријску праксу која ће боље заштитити здравље људи и екосистеме, омогућавајући нам да идентификујемо, класификујемо и на крају уклонимо опасне материје из животне средине“.

реклама

Модераторка вебинара европосланица Тилли Метз (Греенс, Луксембург), која је такође засенчила резолуцију Европског парламента, рекла је да се нада да ће коначна резолуција садржати следеће елементе: „Конкретни кораци за постепено укидање испитивања на животињама, прецизне мапе пута и студије, координирани приступ агенција ЕУ, попут Европског завода за безбедност хране и Европске агенције за хемикалије и брза примена нових напредних метода ”.

То ствара квоту за размишљање креаторима политике у тренутку када се Ралпх и његови пријатељи животиња и људи одлучују. Време је да се речи преточе у акцију, а регулаторно окружење развија у складу са новим реалностима на терену, док даје простор за дисање овим обећавајућим и сигурним технологијама без животиња, усвајањем динамичког приступа за њихово прихватање и употребу. Ово не само да ће нам омогућити да испунимо амбицију нултог загађења из Зеленог договора, већ ће такође испоручити „животну средину без токсичних материја“ и за животиње и за људе.

Поделите овај чланак: