Повежите се са нама

Рак

Квалитет, квантитет и питање политике - ЕАПМ скрининг рака плућа, 10. децембар

објављен

on

Gдоброг дана, колеге из здравства, и добродошли у друго ажурирање седмице Европске алијансе за персонализовану медицину (ЕАПМ). Упркос мукама коронавируса и забринутости шта ће се догодити на Божић ове године, у здравственој арени и даље има пуно позитивних вести, пише ЕАПМ извршни директор Дени Хорган. 

Скрининг за рак плућа

Покретањем Европског карцинома за премлаћивање, ЕАПМ ће организовати округли сто о скринингу рака плућа у сарадњи са Европским респираторним друштвом, Европским радиолошким друштвом и Европском коалицијом пацијената са раком. Округли сто је назван „Рак плућа и рана дијагностика: постоје докази за смернице за скрининг плућа у ЕУ“, а идеја је да се представи случај за координирану примену скрининга за рак плућа широм региона ЕУ.

Брегзит и прослава Божића још увек могу бити неизвесни. Вредност скрининга рака плућа, међутим, није. 

Један од циљева конференције је изношење акционог плана за спровођење који би олакшао израду смерница за скрининг рака плућа од стране ЕУ. Свеобухватни програми скрининга постоје већ неко време за неколико других врста карцинома, али не толико за рак плућа, који је највећи убица од свих, док су хитно потребне смернице и најбоље праксе које се деле у државама чланицама.

Шта даље? 

Промена фазе у вези са скринингом рака плућа омогућиће земљама ЕУ да смање трошкове лечења с обзиром на то да лечење рака плућа у раној фази има половину трошкова лечења у поодмаклој фази. Савез и његове заинтересоване стране схватају да је, између осталих елемената, оно што је потребно у Европи: континуирано праћење скрининга, уз редовне извештаје; осигурана доследност и побољшани квалитет коментарисаних података за извештаје о скринингу; треба развити и усвојити референтне стандарде за индикаторе квалитета и процеса, 

Да би скрининг био исплатив, мора се применити на ризичну популацију. За рак плућа, ово се не заснива само на старости и полу, као што је то случај код већине скрининга рака дојке или дебелог црева. Европа треба да укључи све кључне групе у развијање препорука и смерница за примену, прилагођених здравственом окружењу појединих земаља. 

О свему наведеном разговараће се на скринингу карцинома плућа 10. децембра, а предвиђа се успостављање координираног плана који ће се пробити до креатора политике Комисије и парламента и шефова здравствених система држава чланица. Можете погледати дневни ред конференције ovde, и региструјте се ovde.

Изасланик СЗО: „Опрезно оптимистичан, изузетно забринут“

Светска здравствена организација (СЗО) у понедељак (16. новембра) изјавила је да је „опрезно оптимистична“ у погледу подстицања вести о вакцини против коронавируса. Међутим, додала је да је "изузетно забринута" због пораста случајева у Европи и Америци где су здравствени радници и системи гурнути на "тачку прелома". 

„Није време за самозадовољство“, рекао је генерални директор СЗО Тедрос Гхебреиесус на конференцији за новинаре из седишта организације први пут после две недеље откако је ушао у карантин након успостављања контакта са особом која је имала позитиван тест на ЦОВИД-19 . 

„Иако настављамо да добијамо охрабрујуће вести о вакцинама против ЦОВИД-19 и остајемо опрезни оптимисти у погледу потенцијала да нови алати почну стизати у наредним месецима, тренутно смо изузетно забринути због пораста случајева у неким од њих земљама, посебно у Европи и Америци, здравствени радници и здравствени системи гурнути су до преломне тачке “, упозорио је Тедрос, који је рекао да се током карантина није тестирао на вирус.

Гледајући у будућност Европске здравствене уније

Генерална директорица ДГ САНТЕ Сандра Галлина кратко се појавила на ОЕЦД вебинару који је представио Здравље на први поглед: Европа 2020 лист у четвртак (19. новембра), рекавши да се нада да ће бити нових поглавља која ће се додати следеће године након што Европска здравствена унија постане стварност.

Галлина је истакла различите успехе ЕУ током пандемије, укључујући набавку различитих предмета и стварање клириншке куће за медицинску робу. Али такође је упозорила да „остаје значајан простор за појачавање наше ефикасности ... нису све ствари прошле добро“. 

Немачка се осврће на развој здравствених података 

Немачка се сложила да потроши 3 милијарде евра за дигитализацију својих болница. О томе се „разговарало годинама“, рекао је Тхомас Реннер, шеф дирекције, дигитализације и иновација у немачком министарству здравља. Земља је такође развила јединствени надзорни орган за заштиту података.

Интероперабилне апликације за коронавирус су развијене у року од неколико месеци. "Ово је врло добар пример да ако желимо да постигнемо нешто можемо ”, рекао је Реннер.

ЕУ би могла да одобри две вакцине против ЦОВИД-19 у децембру, каже вон дер Леиен 

Европска комисија договорила је уговоре са неколико фармацеутских компанија за куповину милиона доза вакцина у име држава чланица ЕУ. Председница Европске комисије Урсула вон дер Леиен рекла је да би две вакцине против ЦОВИД-19 могле добити условно одобрење за тржиште већ у другој половини децембра. 

Говорећи након састанка лидера ЕУ, вон дер Леиен је рекао да би вакцине које су развили Модерна и Пфизер, а које су створиле свој серум са немачким произвођачем лекова БиоНТецх, до краја године могле да одобре Европска агенција за лекове (ЕМА) „ако све буде настављено сада без икаквог проблема “. Додала је: „Ово је први корак да се буде на тржишту.“

СЗО каже да закључавање неће бити потребно ако употреба маске достигне 95%

Регионални директор Светске здравствене организације за Европу Ханс Клуге рекао је да ако 95% људи носи маске, закључавање неће бити потребно. Говорећи на брифингу, Клуге је рекао да је употреба маски у Европи тренутно око 60% или мање и да би закључавање требало да буде „крајње уточиште“. Међутим, такође је рекао да употреба маски није лек за уклањање и треба је радити у комбинацији са другим мерама.

Британски челници у преговорима о „приступу четворо држава“ божићним ЦОВИД правилима

Секретар за здравство Матт Ханцоцк рекао је да се влада нада да ће применити мере широм Велике Британије како би људима омогућиле да током Божића виде неке чланове породице из различитих домаћинстава, "али и даље држећи вирус под контролом".

Ханцоцк је рекао да влада разговара са лидерима Шкотске, Велса и Сјеверне Ирске како би се договорила о јединственом фронту који би омогућио свечана прекогранична путовања унутар Велике Британије. Први министар Велса, Марк Дракефорд, рекао је да је у среду (18. новембра) одржао разговоре са министром из кабинета Мајклом Говеом и осталим првим министрима делегираних администрација о приступу божићним ограничењима широм Велике Британије, а планиран је и други састанак следеће недеље. 

Рекао је за ББЦ Радио 4 Данас програм: „Договорили смо неке широке параметре у сриједу (18. новембра) и допустили службеницима све четири администрације да сада раде на детаљима, па се надам да ће бити могуће постићи четворонационални приступ Божићу.“

Дракефорд је рекао да је споразум о дозволи путовања широм Велике Британије током божићне сезоне „врх листе ствари око којих се треба договорити”, чак и ако шири споразум није могућ. Ханцоцк је додао: „Мислим да је важно да имамо договорени сет правила за Божић. То је најважнији празник за људе у овој земљи. 

"Оно што покушавамо да урадимо током Божића је да обезбедимо да имамо сет правила у целој Великој Британији, тако да се воде преговори и са делегираним властима како би се покушали договорити заједнички скуп правила за Божић. Мислим да би људи добродошли то."

И то је све за ову недељу - не заборавите да се региструјете за ЕАПМ-ов округли сто за скрининг рака плућа 10. децембра ovde, прочитајте дневни ред ovde, и желим вам сигуран и срећан викенд.

Карцином дојке

Шеф ЕУ за здравство: Приступ лечењу гинеколошког карцинома увелико се разликује у ЕУ

објављен

on

Постоји велика неједнакост у приступу женским услугама и третманима за рак широм ЕУ, према шефу здравственог система Уније, који је нагласио улогу европског плана за борбу против рака у премошћавању ових разлика.

Повереница за здравство Стелла Кириакидес рекла је да постоји потреба да се „прекине тишина“ и отворено разговара о гинеколошким карциномима. 

ЕУ, додала је, мора „да обезбеди да све жене у свим крајевима ЕУ добију подршку, имају приступ скринингу и вакцинацији, информацијама и мултидисциплинарној нези коју би требале да имају“.

Наде су јој Европапобеђује план за рак, који мора донети „стварне промене“. 

„То европски грађани очекују од нас. Такође верујем да немамо право да их изневеримо. Имамо прилику и морамо је искористити “, рекао је Кириакидес.

ЕвропаПлан за премлаћивање рака постављен је 2020. године да би се бавио читавим путем болести, од превенције до лечења, са циљем да се изједначи приступ висококвалитетној нези, дијагнози и лечењу широм блока.

Неједнакости у блоку

Међутим, приступ откривању и лечењу карцинома тренутно се увелико разликује у блоку. 

Антонелла Цардоне, директор Европске коалиције пацијената са раком (ЕЦПЦ), рекла је да програми скрининга доводе до значајног смањења инциденце и смртности, али „постоје велике разлике у скринингу између различитих држава чланица ЕУ“.

То значи да се многим женама не поставља довољно рана дијагноза када је болест још увек излечива и „често излечива“.

Највећа учесталост међу свим женама са карциномом је рак дојке, што чини 88% случајева рака међу женама. 

Али приступ скринингу који помаже раном откривању рака за ризичне људе креће се од 6% до 90% међу земљама чланицама. Скрининг за рак грлића материце за ризичне људе креће се од 25% до 80% у ЕУ.

„Ове статистике представљају […] рано откривање, што доводи до раног лечења и спашавања живота. Или касно откривање, што често доводи до изгубљеног живота “, рекао је Кириакидес. Око 40% случајева рака могуће је спречити ефикасним стратегијама превенције рака. 

Комесар је додао да план ЕУ за рак „има за циљ да понуди рак дојке скрининг за 90% људи који се квалификују за то до 2025. “

Поред овога, нове европске смернице за рак дојке Дијагноза скрининга је у фази финализације и биће покренута крајем јуна.

Након неколико година, требало би објавити и смернице за рак дебелог црева и грлића материце. 

Они би требали „резултирати бољим прегледом и дијагнозом, бољим информисањем и свешћу жена и бољом обуком за здравствене раднике“, рекао је Кириакидес.

Лечење, као и откривање, такође је неједнако међу државама чланицама. 

На пример, стопе преживљавања након лечења од рак дојке варирају за 20% међу земљама ЕУ. 

„Утврђен сам да сви пацијенти имају исте могућности неге, без обзира где живе у Европској унији. Циљ плана за рак је да подржи овај циљ “, рекао је Кириакидес, додајући да ће пацијентима бити понуђени„ психолошки, социјални, нутриционистички, сексуални савети и рехабилитација “.

Треба учинити још за борбу против рака жена

Откривање и лечење нису једини делови плана који се посебно фокусирају на жене. 

Још један циљ је хумани папилома вирус. Узрокује рак грлића материце, што је други најчешћи рак међу женама од 15 до 39 година.

Циљ је, рекао је Кириакидес, „елиминисање рака грлића материце изазваног хуманим папилома вирусима вакцинисањем најмање 90% циљне популације девојчица у ЕУ до 2030. године“. 

Романа Јерковић, хрватска социјалистичка посланица у Европском парламенту и чланица међугрупе за рак, рекла је да је, иако је рак грлића материце могуће спречити имунизацијом, „стопа вакцинације против хуманог папилома вируса забрињавајуће ниска у неким европским земљама. Крајње је време да државе чланице заврше своје напоре и осигурају вакцинацију своје циљне популације “.

Кириакидес је додао да се план такође бави „изазовима са којима се суочавају преживели рак“. 

„Циљ нам је да покренемо иницијативе„ бољи живот за пацијенте са раком “, укључујући стварање виртуелног европског дигиталног центра за пацијенте са раком. Ово ће подржати размену података о пацијентима и праћење здравственог стања преживелих “, рекла је. 

Јерковић је такође истакао важност дигитализације и бољег управљања подацима. 

„Боља и бржа размена података и информација могу бити спасилачки фактори у нечијем лечењу“, рекла је она, додајући да ће европски простор са здравственим подацима играти велику улогу у приступу здравствених података пацијената са раком. 

сра Уркмез, претходна копредседница Европске мреже група за заговарање гинеколошког рака (ЕНГАГе), упозорила је да иако ЕвропаПлан за премлаћивање рака добро се бави проблемима, „то је лакше рећи него учинити“. Она је истакла важност остајања јединственим „када су у питању такви циљеви“.

ЕвропаПлан за борбу против рака имат ће средства од 4 милијарде еура, укључујући 1.25 милијарди еура из будућег програма ЕУ4Хеалтх.

Цонтинуе Реадинг

Рак

ЕАПМ: Заједно јачи против рака и уз добру размену података

објављен

on

Добро јутро, сви и добро дошли, добродошли у ажурирање Европске алијансе за персонализовану медицину (ЕАПМ) - пуно је позитивности у вези с борбом против рака и консултацијама о плану дељења здравствених података, па неке освежавајуће добре вести након свих недавних ЦОВИД -повезана малодушност, пише извршни директор ЕАПМ-а др Денис Хорган.

Порто декларација о истраживању рака

Декларација из Порта о истраживању рака покренута је током Европског самита о истраживању рака 2021, одржаног 3. маја у Португалском институту за онкологију (ИПО) у Порту под португалским председавањем Саветом Европске уније.

Декларација коју је представио португалски министар Мануел Хеитор резултат је рада неколико истраживача, научних и клиничких вођа и политичких доносилаца одлука, који су појачали потребу за проширивањем европског Плана борбе против рака током последњих месеци, посебно кроз проширивање и јачање Европска мрежа свеобухватних центара за рак (ЦЦЦ), заснована на јачању три врсте истраживачке инфраструктуре:

Транслациона истраживачка инфраструктура
Клиничка и превентивна инфраструктура за суђење
Резултати истраживачка инфраструктура

Ове инфраструктурне компоненте се све више сматрају кључним за превенцију, рано откривање, дијагнозу, лечење, праћење лечења болести и подршку и помоћ пацијентима. Национално учешће у европској мрежи свеобухватних центара за рак у Португалу предводи „Свеобухватни центар за рак Порто“ са седиштем у ИПО у Порту, у партнерству са придруженом лабораторијом и3С, која је недавно добила финансирање од око 15 милиона евра за нову опрему у оквиру Северног регионалног оперативног програма.

Декларација из Порта о истраживању рака јача посвећеност председавајућег Трио Савета Европске уније (Немачка, Португалија и Словенија) да ће значајно смањити смртност од рака до 2030. године, са циљем да 75% пацијената са раком у Европи преживи најмање 10 година. Обезбеђивање овог циља широм Европе значи јачање развоја континуума истраживачких активности, од основних до клиничких истраживања, укључујући јачање европске мреже свеобухватних центара за рак и три горе поменуте компоненте истраживачке инфраструктуре, као и активно учешће пацијената и њихова удружења у циљу ублажавања социјалних и економских неједнакости.

Декларација из Порта о истраживању рака стога позива све европске грађане и њихове државе чланице да подстакну синергије у областима регионалног, националног и европског финансирања, тако да ће приступ инфраструктури за истраживање рака бити лакши и праведнији.

Говорећи на Самиту о истраживању рака 3. маја, комесарка за здравство Стелла Кириакидес рекла је да је кључно да Комисијин план за рак „ради руку под руку“ са мисијом Хоризон Еуропе о раку како би се „осигурала кохерентност између циљева истраживања и циљева политике“. програм скрининга обустављен је пре пет година због слабе излазности и треба га надоградити, објаснила је она. 

Консултације о плану размене здравствених података отворила Комисија

Комисија је 3. маја објавила отворену јавну консултацију о европском простору података о здрављу (ЕХДС) - важном градивном блоку Европске здравствене уније. ЕХДС има за циљ да у потпуности користи дигитално здравље за пружање висококвалитетне здравствене заштите и смањење неједнакости. Промовираће приступ здравственим подацима за превенцију, дијагнозу и лечење, истраживање и иновације, као и за доношење политика и законодавство. ЕХДС ће у срж ставити права појединаца да контролишу своје личне здравствене податке. Консултације ће остати отворене за одговоре до 26. јула 2021. Повереница за здравље и безбедност хране Стелла Кириакидес рекла је: ″ Европски простор података о здрављу биће пресудна компонента јаке Европске здравствене уније. Омогућиће сарадњу широм ЕУ за бољу здравствену заштиту, боља истраживања и боље креирање здравствене политике. Позивам све заинтересоване грађане и заинтересоване стране да учествују у консултацијама и помогну нам да искористимо снагу података за наше здравље. Ово ће морати почивати на чврстим темељима права грађана о којима се не може преговарати, укључујући приватност и заштиту података. ″

Иновативна решења и дигиталне технологије, укључујући вештачку интелигенцију (АИ), могу трансформисати здравствене системе. Чине их одрживијим и побољшавају здравље људи. Развој ових технологија захтева истраживачима и иноваторима сигуран приступ значајним количинама здравствених података.

Ова јавна консултација фокусира се на:

приступ и коришћење здравствених података за пружање здравствене заштите, истраживање и иновације, доношење политика и регулаторне одлуке;

неговање истинског јединственог тржишта дигиталних здравствених услуга и производа, укључујући и иновативне.

Стварање европског простора за здравствене податке један је од кључних приоритета ове комисије у области здравства. Сврха ЕХДС-а је промоција размене здравствених података и подршка истраживању нових превентивних стратегија, као и лечења, лекова, медицинских уређаја и исхода. У Комуникацији о европској стратегији за податке, Комисија је најавила свој циљ да донесе конкретне резултате у области здравствених података и разуме потенцијал који генерише развој дигиталних технологија. Прикупљање, приступ, чување, употреба и поновна употреба података у здравству представљају специфичне изазове на које треба одговорити.

Ово захтева регулаторни оквир који најбоље служи интересима и правима појединаца, посебно у погледу обраде осетљивих података о личном здрављу. У том контексту, Комисија је усвојила свој предлог Закона о управљању подацима (2020) са условима у вези са приступом подацима и одредбама за јачање поверења у добровољну размену података. Омогућавање бољег приступа и размене здравствених података од суштинске је важности да би се осигурала већа доступност, доступност и приступачност здравствене заштите. Подстакнуће иновације у здравству и нези за бољи третман и исходе и подстакнуће иновативна решења која користе дигиталне технологије, укључујући АИ.

Здравље cоммиссионер нуди велике амбиције за реформу фармације и здравствени одбор објављује нацрт одговора на фармацеутску стратегију

Ниједан пацијент у Европи не би требало да пролази без лекова који су му потребни због новца или других препрека, рекла је комесарка за здравство Стелла Кириакидес. 

Говорећи на догађају који су организовали Европска комисија и португалско председавање ЕУ, Кириакидес је обећао да ће се фармацеутска стратегија ЕУ бавити основним питањима због којих лекови постају недоступни онима којима су потребни. 

Стратегија ће кулминирати законодавним предлогом, планираним за 2022. годину, ревидирањем основних фармацеутских правила ЕУ, која ће отворити врата за ремонт. 

Спремност Кириакидеса да покида тренутна правила може учинити нервозу произвођачима дрога, јер се они ослањају на повластице попут тржишне ексклузивности како би заштитили свој крајњи резултат. Реформа 2022. узеће у обзир „однос са правима интелектуалне својине да би се позабавили аспектима који ометају конкурентно функционисање тржишта“, напоменула је она. „Падови тржишта не би требало да буду пропусти наших здравствених система.“

Одбор Европског парламента за животну средину, јавно здравље и сигурност хране објавио је нацрт одговора на фармацеутску стратегију Комисије. Нацрт извештаја потписује шпанска посланица у Европском парламенту Долорс Монтсеррат из Европске народне странке која је известилац за фармацеутску стратегију. Документ позива Комисију да настави са низом приоритета које је утврдила у фармацеутској стратегији, коју је објавила у новембру. Међу захтевима наведеним у нацрту је и позив Комисији да „уврсти нове критеријуме у систем подстицаја за истраживање и развој нових лекова за незадовољене терапијске потребе“. Такође тражи од Комисије да прегледа подстицаје и побољша транспарентност цена.

Фармацеутске рањивости у ЕУ

Извршни огранак Европске уније у среду (5. маја) кренуо је да смањи зависност блока од иностраних испорука производа у кључним областима као што су фармацеутска индустрија и дигитална технологија. Иницијатива је део ажуриране индустријске стратегије чији је циљ јачање јединственог тржишта ЕУ, а представљена је заједно са предлогом нових прописа за решавање дисторзија изазваних страним субвенцијама у блоку.

Нова индустријска стратегија Европске комисије је новост од оне направљене у марту 2020. године, пре него што је Светска здравствена организација прогласила ЦОВИД-19 пандемијом. Коронавирус је направио пустош у 27-чланој ЕУ, чинећи све да би прекомерно ослањање на увоз кључних компоненти попут оних потребних у производњи лекова и полупроводника могло пореметити читаве секторе.

„Ажурирамо своју индустријску стратегију, примењујући знање које смо стекли током пандемије, ослањајући се на научене лекције и доступне доказе“, рекао је извршни потпредседник Европске комисије Валдис Домбровскис на конференцији за новинаре у среду. Рекао је да су три кључна фактора утицала на размишљање о новој стратегији. Пандемија је истакла неке нестабилности на јединственом тржишту када су изложени одређеним врстама поремећаја. У многим јурисдикцијама расте тренд анализирања рањивости у кључним стратешким ланцима вредности. А пословни случај за зелену и дигиталну транзицију ЕУ постао је још јачи, рекао је Домбровскис.

Према радном документу особља Комисије, Европа зависи од трећих земаља, пре свега Кине и Индије, у својим фармацеутским ланцима снабдевања.

СЗО-ов програм за ванредне ситуацијеme „не могу се носити са вишеструким кризама“

Пандемија коронавируса открила је да је програм Светске здравствене организације за хитне случајеве „неадекватно опремљен за суочавање са глобалном пандемијом, истовремено реагујући на друге хитне случајеве“, с хроничним недовољним финансирањем и недовољним кадровима, остављајући га преоптерећеним у неким областима, нови извештај је пронашао.

Извештај, који је написао Независни надзорни и саветодавни одбор за СЗО-ов програм хитних здравствених случајева, покрива мај 2020. до априла 2021. године и биће представљен на Светској здравственој скупштини касније овог месеца. Одбором председава Фелицити Харвеи, гостујући професор на Институту за глобалне здравствене иновације Империал Цоллеге у Лондону.

Програм је морао да искористи читаву организацију током пандемије и ојача партнерство са земљама чланицама и експертским групама да би превазишао те изазове, утврдио је панел.

Извештај је посебно споменуо приступ ЦОВИД-19 Алатима за убрзавање, чији је ЦОВАКС део, напомињући да се „борио са недостацима политичке воље и глобалне солидарности, ограниченим производним капацитетом вакцина и недовољним финансијским улагањима“.

Дигитални зелени сертификат

Такозвани ЕУ пасош ЦОВИД - Дигитални зелени сертификат - за слободно путовање током пандемије требао би бити спреман за употребу од краја јуна, изјавио је комесар за правосуђе Дидиер Реиндерс. У Одбору за грађанске слободе, правду и унутрашње послове (ЛИБЕ) Европског парламента у уторак (4. маја), Реиндерс је рекао да ће се сертификат користити пре лета. „Желимо да осигурамо да сви грађани ЕУ имају исти третман када државе чланице укину ограничења слободног кретања за носиоце вакцина, сертификата за опоравак или тестове“, рекао је. Прошлог месеца, Европска комисија је представила свој предлог за сертификат, који ће пружити доказ да је особа вакцинисана против ЦОВИД-19, да има природни имунитет против ње или да има недавни негативни резултат теста.

Европски парламент је 26. марта покренуо убрзану процедуру за убрзавање одобравања сертификата, а Парламент и државе чланице тренутно преговарају о практичним детаљима. Међутим, у принципу, појединачне државе чланице одлучују које су последице приложене документу. То би могло укључивати, на пример, слободан приступ територији без обавезног карантина.

И то је све од ЕАПМ-а за ову недељу - будите сигурни, будите добро, проведите одличан викенд и видимо се следеће недеље.

Цонтинуе Реадинг

Рак

ЕАПМ: Страхови од нових таласа подигнути како се закључавање олакшава

објављен

on

Добро јутро, колеге из здравства, и добро дошли у ажурирање Европске алијансе за персонализовану медицину (ЕАПМ) - са закључавањима која се смањују у целој Европи, али страхови од подизања другог или чак трећег таласа на глобалном нивоу, у здравственој арени има о чему да се разговара, пише ЕАПМ извршни директор Дени Хорган.

ЦОВИД-19 у Индији

У Индији, други талас ЦОВИД прави пустош. Подаци показују да се овај талас у неким државама показао заразнијим и смртоноснијим, иако је стопа смртности од вируса у Индији и даље релативно ниска. Али жупанијски здравствени систем пропада услед пораста случајева - лекари кажу да им је тешко да „овај пут виде светлост на крају тунела“. Оштар пораст случајева Пораст броја случајева био је експоненцијалан у другом таласу. Индија је 18. јуна прошле године забележила 11,000 случајева, а у наредних 60 дана додавала је у просеку 35,000 нових случајева сваког дана. 10. фебруара, на почетку другог таласа, Индија је потврдила 11,000 случајева - а у наредних 50 дана дневни просек је био око 22,000 случајева. Али у наредних 10 дана, случајеви су нагло порасли са дневним просеком који је достигао 89,800. Графикон са приказима случајева у првом и другом таласу Презентацијски бели простор Стручњаци кажу да овај брзи пораст показује да се други талас шири много брже широм земље. Доктор А Фатхахудеен, који је део радне групе Цовид државе Керала, рекао је да пораст није сасвим неочекиван с обзиром на то да је Индија изневерила када су дневне инфекције у јануару пале на мање од 20,000 са врха од преко 90,000 у септембру.

УК коронавирус: Борис Јохнсон упозорава на трећи талас

Таблете које се узимају код куће за спречавање озбиљне инфекције Цовид-19 могле би бити доступне до јесени, рекао је Борис Јохнсон упозоравајући да би трећи талас случајева могао да погоди Велику Британију. Премијер је најавио стварање "антивирусне радне групе" задужене за развој третмана у раној фази болести. На конференцији за штампу у Довнинг Стреету, рекао је да је британски „програм вакцинације показао шта Уједињено Краљевство може постићи када окупимо наше најбистрије умове“. Догодило се то кад је господин Јохнсон признао све веће случајеве у иностранству и упозорења научника да ће ове године бити нови талас. Међутим, рекао је да не види ништа због чега би Велика Британија „одступила“ од распореда отварања и да морамо „научити да живимо са болешћу као што живимо и са другим болестима“.

Француска је лансирала дигиталну здравствену карту за авионска путовања

Француска је ове недеље лансирала експерименталну дигиталну здравствену пропусницу, поставши прва европска земља која је дозволила путовање авионом онима који имају негативан тест на коронавирус или онима који су се опоравили. Функција звана бележница представљена је у понедељак (19. априла) у владиној апликацији ТоусАнтиЦовид - омогућавајући корисницима да отпремају антигене или ПЦР тестове скенирањем КР кода на обрасцу резултата теста. Негативни резултат теста може се користити за ограничена авионска путовања до Корзике на летовима Аир Франце-а и Аир Цорсица-е и прекоокеанских територија почев од краја маја. Власти расправљају о могућности да дозволе да се апликација користи за пријаве за масовне јавне догађаје попут музичких концерата, фестивала, сајмова, али су одбациле употребу за улазак у "барове или ресторане", наводи се у извештају у Ле Мондеу. „Овај систем је сигурнији јер нема простора за лажне сертификате на папиру. Једноставно је и лако се може показати на аеродрому “, рекао је државни министар за дигиталне и телекомуникације Цедриц О Француска КСНУМКС вести.

Комисија истражује биотехнолошке „набаве убица“ захваљујући новим смерницама

Европска комисија користила је нове смернице о кључном правилу о спајању против такозване „аквизиције убица“ како би размотрила уговор о биотехнолошкој компанији Иллумина у износу од 7 милијарди долара за куповину старт-уп компаније Граил за тестирање на рак. Преузимање је пало испод прагова који обично покрећу истрагу о спајању на нивоу ЕУ. Али Брисел је могао да покрене сонду на захтев Француске - којој су се потом придружиле Белгија, Грчка, Исланд, Холандија и Норвешка - с обзиром на потенцијални утицај преузимања на тржиште тестова за откривање рака, наводи се у саопштењу Комисије . Упућивање је било могуће захваљујући новим смерницама из Брисела о одредби у правилима о спајању ЕУ, члан 22. Према новом читању, објављеном 26. марта, национални регулатори могу тражити од Брисела да провери потенцијално штетне спајања која падну испод регулаторних прагова за преглед. „Упућивање на ову трансакцију је прикладно јер се Гралов конкурентни значај не одражава у његовом промету“, објаснила је Комисија. Француски орган за заштиту конкуренције, који је посао први пренео на Брисел, поносио се тиме што је први покренуо нови алат. „Власти су на овај развој тражиле неколико година“, рекао је француски надзорник у изјави.

Кључ у европском плану „зелених сертификата“: ЦОВИД трошкови тестирања

Нове мере које омогућавају Европљанима да лакше путују овог лета долазе са скривеним трошковима, кажу европски посланици, који упозоравају да висока цена неопходних тестова на коронавирус крши право невакцинисаних људи на слободно кретање. Предлог Европске комисије за такозвани „дигитални зелени сертификат“ има за циљ да омогући Европљанима да се лакше и безбедније крећу упркос пандемији и да подстакне путничку индустрију и земље ослоњене на туризам. У потврди, која ће се издати бесплатно, биће назначено да ли је особа вакцинисана, негативно тестирана или се опоравила од коронавируса. У теорији, ово осигурава да невакцинисани људи не буду дискриминисани. Али тестови за коронавирус су скупи. То - поред мера карантина које захтевају неке земље - ствара додатну препреку путовању невакцинисаних људи, рекла је холандска посланица у Европском парламенту Сопхие у 'т Велду.

Европско полагано увођење вакцина значи да већина одраслих Европљана још увек чека да добије убоде, док високе стопе скептицизма према неким вакцинама сугеришу да се многи могу одлучити да се уопште не вакцинишу. "Многи људи не могу или не желе да добију убод", рекао је ин 'т Велд у интервјуу. „Такав зелени сертификат на основу теста мора бити права алтернатива.“ Да би то био случај, тестови морају бити свима на дохват руке, „а тренутно то једноставно није случај“, додала је она. Цена ПЦР теста веома варира у целој Европи: Француска и Данска нуде тестове бесплатно, док тест кошта 19,500 форинти (54 евра) у Мађарској и 520 злота (115 евра) на варшавском аеродрому Шопен.

Према подацима путничког удружења АБТА, Белгијанци се наплаћују између 47 и 135 евра, док Италијани у просеку плаћају 63 евра, а Португал 75 евра. Новац путници морају бити способни да се накашљају неколико пута, јер земље често захтевају два теста по доласку, понекад поврх теста пред полазак. У Холандији тестови коштају између 70 и 140 евра - што је „непремостива препрека“ за многе, посебно за веће породице или људе који редовно путују преко границе, као што су камионџије, наводи ин 'т Велд. Рекао је да се разведени отац који жели да посети своје дете у другој земљи, јер није могао да приушти тестове. Разлика у ценама између земаља такође се противи уговорима ЕУ који налажу да се грађани не смеју дискриминисати на основу своје националности и да јединствено тржиште треба да буде без несразмерних препрека, рекао је Велд. Холандски посланик, члан либералне групе Ренев Еуропе у парламенту, позвао је Комисију да изнесе хитни законодавни предлог којим се ограничава цена тестирања и сугерисао да би грађани ЕУ требали имати приступ бројним бесплатним тестовима који би им омогућили они „да путују бар једном током празника“.

Ин 'т Велд није усамљен када види проблем са скупим тестирањем. Чланица зеленог парламента Тинеке Стрик изјавила је раније ове недеље да ће њена група изнијети амандмане на приједлог зеленог цертификата како би осигурала да је тестирање бесплатно. Очекује се да ће Парламент заложити свој став о зеленим сертификатима касније овог месеца, а ин 'т Велд се нада да ће увећати подршку за посебну резолуцију - која позива на акцију Комисије о пробним ценама - која ће бити усвојена истовремено. До сада је одговор Комисије био млак. Бесплатно извођење тестова или ограничавање њихове цене „представљало би озбиљно мешање у надлежност држава чланица у области јавног здравља“, рекао је у уторак комесар за правосуђе Дидиер Реиндерс на саслушању индустријског одбора парламента. Такав предлог „морао би бити пажљиво анализиран због његове законитости и изводљивости“, додао је он. Ин 'т Велд тврди да постоји „више него довољно“ правног основа за усвајање Комисије, јер цена тестова представља „врло јасну препреку слободном кретању“ у ЕУ и јединственом тржишту. Указала је на сличне интервенције за регулисање накнада за кредитне картице и трошкова банковних трансфера. „Као да је ова Комисија кривац држава чланица. Не усуђују се да ураде било шта а да претходно нису добили зелено светло од земаља “, рекла је.

Брекит ће погодити испоруке лијекова против рака, епилепсије и дијабетеса Сјеверној Ирској, упозорила је влада

Брекит ће спречити да витални лекови за лечење рака, епилепсије и дијабетеса дођу до Северне Ирске, упозоравају стручњаци за лекове. Компаније које производе небрендиране лекове већ почињу да их повлаче због скупе нове бирокрације, каже се министрима - претећи да ће укинути доступне третмане. Британско удружење генеричких произвођача саопштило је да планирани нови производи који се извлаче пре него што промене правила дођу следећег јануара укључују "лечење епилепсије и дијабетеса". „Потребно нам је хитно решење данас“, рекао је Марк Самуелс, извршни директор трговинског тела, додајући: „Ако решење немамо одмах, осетиће га у јануару.“

Пријетња се разнијела јер ће на крају 12-мјесечног „грејс периода“ за лијекове произведене у Великој Британији бити потребне посебне лиценце за употребу у Сјеверној Ирској, као и различите сигурносне инспекције и друге провјере. Баријера је најновије која је у средиште пажње стављена Северноирском протоколом, уговором из 2019. године који је потписао Борис Џонсон, а који је створио трговинску границу у Ирском мору. Нова бирократија испразнила је полице супермаркета у јануару, што је довело до тога да је Уједињено Краљевство једнострано одложило даље провере - и правну акцију коју је покренуо Брисел.

Јохнсон & Јохнсон настављају испоруке ЦОВИД-19 вакцине у ЕУ

Фармацеутска компанија Јохнсон & Јохнсон наставиће испоруку своје једнократне ЦОВИД-19 вакцине Европској унији након што је Европска агенција за лекове (ЕМА) потврдила да су њене предности надмашиле ризик од настанка крвних угрушака као врло ретког нежељеног ефекта. Летак о вакцини треба да се ажурира тако да укључује информације о дијагнози и лечењу након што је ЕМА-ин Комитет за процену ризика од фармаковигиланције (ПРАЦ) прегледао осам пријављених случајева необичних крвних угрушака у комбинацији са ниским нивоом тромбоцита међу преко седам милиона људи који су добили убод у Сједињеним Државама . Вероватно ће проћи неколико дана пре него што ће Национални савет за имунизацију (Ниац) издати савете о употреби вакцине Јохнсон & Јохнсон и потенцијалном размаку између доза. Обраћајући се одбору Оиреацхтас након најаве ЕМА-е, председавајућа Ниаца проф. Карина Бутлер рекла је да чека додатне податке европске агенције који могу утицати на одлуке о ограничавању приступа одређеним старосним групама за неке вакцине и из Велике Британије о интервалима доза. Ово би се проучавало, заједно са пројекцијама на залихе других вакцина и потенцијалним утицајем било које одлуке на шири програм, пре него што се дају препоруке Влади. У понедељак (19. априла), Национални тим за хитне случајеве у јавном здравству рекао је да неће променити своје савете о продужењу интервала између доза вакцина Пфизер и Модерна док не буде јасноће на снимку Јохнсон & Јохнсон. Упитан о том питању у уторак (20. априла), проф. Бутлер рекао је да је удаљавање од ињекција дозволило да се „убризга нешто више људи“, али да би такође могло фаворизовати појаву варијанти и да мора бити уравнотежено јер ће „нужно продужити време је да се сви у потпуности вакцинишу ”.

И то је за сада све од ЕАПМ-а - хвала на вашој компанији, будите сигурни и добро, видимо се ускоро.

Цонтинуе Реадинг
реклама

твиттер

фацебоок

реклама

Трендови