ЕАПМ: Како испитивање биомаркера може да пробије маглу Алцхајмерове болести и сродне деменције

Поздрав и добродошли, здравствене колеге, у друго седмично ажурирање из Европске алијансе за персонализовану медицину (ЕАПМ). Данас има пуно вести о недавној академској публикацији ЕАПМ-а, еволуцији фармацеутске стратегије ЕУ и новостима о текућој кризи ЦОВИД-19, пише ЕАПМ извршни директор Дени Хорган.

Основни помак у стратегији здравствене заштите од Алцхајмерове болести (АД)

ЕАПМ је недавно покренуо академску публикацију са перспективом више заинтересованих страна за бављење питањем биомаркера под називом Пробијање магле од Алцхајмерове болести и сродне деменције. Овај рад расправља о изазовима, наводи досадашња достигнућа и наглашава радње потребне да би се омогућило да се испитивање биомаркера потпуније упозна са њиховим потенцијалима у АД. 

Папир је доступне овде. Испитивање биомаркера побољшава изгледе за сузбијање Алзхеимерове болести и других деменција и држи кључ за откривање нових третмана. Рано дијагностиковање и персонализованија здравствена заштита имаће централну улогу у суочавању са овим огромним изазовом за европске грађане и њене здравствене системе. 

Сама ЕУ је у сталном развоју, како органским, како се њене надлежности прогресивно усавршавају, тако и као одговор на промене у ширем свету. У здравственој заштити његову еволуцију не обележава само хитност пандемије ЦОВИД-19, која је углавном монополизовала пажњу свих главних институција ЕУ током већег дела године, већ и стални пораст морбидитета, који сада утиче више од старења становништва.

Покретањем европског простора са подацима о здрављу и новом фармацеутском стратегијом о којој ће бити речи у наставку, погодан је тренутак и за њу да преиспита свој приступ дијагностичком испитивању као суштинском елементу интегрисане здравствене стратегије. 

У овим отежаним околностима, поновна процена значаја и потенцијала испитивања биомаркера у АД може пружити ЕУ и њеним грађанима пријеко потребни тренутни квалитет и тачност неге. 

Пандемија ЦОВИД-19 такође треба да пружи упозорење о томе колико је друштво рањиво на недостатке у припреми здравствене заштите - и треба да послужи за истицање ризика да деменција може, ако се не провери, представити пандемију сличних или већих размера током деценија. Европа, са стварним предвиђањем, сада може да направи промену у политици која пружа могућност радикалне трансформације неге у наредним годинама како се почињу осећати све предности оптималног приступа употреби биомаркера.

реклама

ЕАПМ догађај скрининга рака плућа 

10. децембра, ЕАПМ ће одржати онлајн конференцију о скринингу рака плућа. Алијанса и њене заинтересоване стране схватају да је, између осталих елемената, оно што је потребно у Европи континуирано праћење скрининга, уз редовне извештаје; осигурана доследност и побољшани квалитет коментарисаних података за извештаје о скринингу; треба развити и усвојити референтне стандарде за индикаторе квалитета и процеса. 

Можете погледати дневни ред конференције од 10. децембра ovde, и региструјте се ovde.

Кириакидес представља фармацеутску стратегију у Парламенту 

У четвртак (26. новембра) у парламенту се расправљало о приступу безбедним и приступачним лековима и подршци фармацеутским иновацијама ЕУ. Повереница за здравље и безбедност хране Стелла Кириакидес представила је нову фармацеутску стратегију као важну компоненту нове здравствене уније ЕУ. 

Нова стратегија се већ очекивала пре ЦОВИД-19, али у светлу пандемије, амбициознији предлог је од суштинског значаја. Већина чланова Европског парламента поздравило је нову стратегију, која спроводи захтеве Парламента да појача напоре на сузбијању несташице лекова - проблем који је погоршао ЦОВИД-19 - и да крене ка разумнијој употреби и одлагању фармацеутских производа како би се спречили ризици по животну средину и јавно здравље. Неколико чланова европског парламента нагласило је потребу да сви грађани ЕУ имају једнак приступ висококвалитетним лијековима. 

Нагласили су потребу да се смањи зависност ЕУ од увоза активних фармацеутских састојака из земаља које нису чланице ЕУ, наиме повећањем њихове производње у Европи и подржавањем иновација у фармацеутској индустрији ЕУ. Комисија је рекла да жели да „сарађује са Европским парламентом и Саветом на усвајању Уредбе о процени здравствене технологије“. 

Члан ЕПП-а Петер Лиесе, иако подржава Фармацеутску стратегију, рекао је у изјави послатој е-поштом: „Срж тренутне дебате је како можемо бити мање зависни од Кине и Индије када је реч о лековима који спасу живот. Криза коронавируса показала је да проблем који је раније постојао постаје све већи и већи. “

Авансна средства за ЦОВИД-19 - Парламент је запечатио своје одобрење

У уторак (24. новембра), Парламент је одобрио помоћ од ЕУ у износу од 823 милиона евра као одговор на кризу од коронавируса у седам земаља ЕУ. Помоћ из Фонда солидарности Европске уније (ЕУСФ) биће расподељена авансно у Немачку, Ирску, Грчку, Шпанију, Хрватску, Мађарску и Португалију као одговор на велику ванредну ситуацију у јавном здравству изазвану пандемијом ЦОВИД-19 почетком 2020. .

Снабдевање лековима коме треба дати приоритет Председништво Португалског савета 

Сигурна испорука лекова биће кључни приоритет за португалско председавање Већем - које треба започети 2021. године - рекао је Руи Иво Сантос, председник португалске агенције за лекове Инфармед. Говорећи на панелу који је у среду (25. новембра) организовала Европска алијанса за јавно здравље, Сантос је рекао да у потпуности подржава циљ Пхарма Стратегије да обезбеди одговарајућу доступност лекова.

НИЦЕ покреће консултације о својим методама процене лекова 

Британски Национални институт за изврсност здравља и неге (НИЦЕ) спреман је да прегледа своје методе процене лекова, медицинских уређаја и дијагностике. Агенција за процену здравствене технологије (ХТА) покренула је прошле недеље јавну консултацију о предлогу за измене метода које користи за процену потенцијалних медицинских третмана. НИЦЕ користи меру КАЛИ прилагођену квалитету да би утврдио да ли је третман исплатив или не, са тренутним прагом постављеним на око 30,000 £ по КАЛИ-у. 

Ова формула одмерава трошкове потенцијалног лека за годину дана у односу на продужење живота и побољшање квалитета живота. Поред тога, нови третмани против рака могу се одобрити путем НИЦЕ-овог Фонда за лекове против рака (ЦДФ) који је уведен 2016. године. 

Путем ЦДФ-а, НИЦЕ може да процени лекове, пружајући привремено финансирање до две године како би пацијентима омогућио приступ лековима који имају или нацрт препоруке за рутинску употребу на НХС-у или нацрт препоруке за употребу у оквиру ЦДФ-а. Иако НИЦЕ редовно пролази кроз прегледе својих процеса, многи стручњаци из индустрије позивају на темељне промене у начину на који оцењује нове технологије и лекове у настојању да побољшају приступ пацијента најновијим медицинским иновацијама.

ЕУ мора полако ублажити ограничење ЦОВИД-19 да би избегла нови талас, вон дер Леиен каже

Европска унија мора само полако и постепено укидати ограничења коронавируса како би избегла нови талас инфекција, рекао је шеф извршне власти блока. Урсула вон дер Леиен говорила је након што је 27 националних лидера разговарало о појачавању заједничких напора у блоку, дозирању вакцина и координацији ублажавања закључавања док други талас пандемије тежи Европи. 

Рекла је: "Даћемо предлог за постепени и координисани приступ укидању мера задржавања. Ово ће бити веома важно како би се избегао ризик од још једног таласа."

Према подацима Европског центра за превенцију и контролу болести, Европа је имала око 11.3 милиона потврђених случајева ЦОВИД-19 и скоро 280,000 људи је умрло. Пандемија је такође гурнула ЕУ у најдубљу рецесију.

И то је све од ЕАПМ-а за ову недељу, не заборавите погледајте дневни ред нашег 10. децембра конференција о скринингу карцинома плућа ovde, и региструјте се ovde, а ЕАПМ-ов вишестранички рад о испитивању биомаркера на деменцију је доступне овде. Уживајте у изврсном, сигурном викенду и видимо се у понедељак (30. новембра) за ЕАПМ-ов месечни билтен.

Поделите овај чланак: