ЕМА ће представити препоруку о 'комбинацији и појачивачу стратегије'

Емер Цооке преузео је кормило Европске агенције за лекове (ЕМА) као извршни директор пре нешто више од годину дана, усред највеће здравствене кризе са којом се Европска унија икада суочила. Она је данас (30. новембра) обавестила чланове ЕП о раду Агенције. Између осталог, она је најавила да ће ЕМА вероватно представити препоруку о стратегијама за појачавање мешања и меча у блиској будућности, вероватно већ крајем ове недеље. 

Агенција је преместила целу своју операцију из Лондона у Амстердам након одлуке о Брегзиту, само да би се суочила са највећим изазовом са којим је морала да се суочи. Док је пандемија гурнула њихове капацитете до граница, они су такође наставили са својим „нормалним“ послом: одобравањем преко стотину лекова углавном за људе, али и ветеринарским лековима, припремајући се за нова правила о клиничким испитивањима и нови режим ветеринарске медицине, тј. као и рад на ономе што је Цооке описао као „тиху пандемију“ отпорности на антибиотике. 

„За мање од годину дана, више од милијарду доза вакцина је испоручено европским државама чланицама. И ми, као ЕУ, извезли смо преко 1.3 милијарде доза, али сада морамо још више да радимо на подизању стопе вакцинације широм ЕУ, посебно у оним државама чланицама, где су стопе опасно ниске“, рекао је Кук. 

Цооке је указао на високу стопу вакцинације од 93% одрасле популације у Ирској и на то да је у последњих две недеље било само 15 смртних случајева на милион људи. Затим је ово упоредила са две -неименоване - земље ЕУ у којима је стопа вакцинације била око 50%, што је довело до стопе смртности од преко 250 на милион. 

Она је рекла да су вакцине, чак и када је нова варијанта постала све раширенија, остале ефикасне, али је додала да су временом опадале и да ће људи морати да прошире заштиту уз помоћ појачивача. 

ЕМА тренутно испитује датум комбиновања и комбиновања бустер стратегија, где се допунска вакцина разликује од вакцине која се користи за примарну вакцинацију. 

„Постоје многе студије које сугеришу да би такав приступ могао да поврати заштиту једнако ефикасно као појачивач са истом вакцином. Радимо на томе да развијемо препоруку о томе која ће бити корисна за државе чланице, надамо се да ћемо то имати врло брзо, можда чак и до краја недеље.” 

реклама

Цооке је обавестио посланике Европског парламента о одобравању вакцина за децу, развоју и одобравању терапије и „веома обећавајућим вестима из клиничких испитивања оралних антивирусних лекова: „Оралне третмане је лакше применити него ињекције, и стога могу значајно побољшати приступ брига о пацијентима. Али опет, радимо брзо и ригорозно на постепен начин. То укључује пружање научних савета државама чланицама о условима под којима би их могле учинити доступним.”

Поделите овај чланак: