Европска здравствена унија: Нова правила за побољшање клиничких испитивања у ЕУ

Од данас (31. јануара) процена и надзор над Клиничка испитивања у целој ЕУ биће усклађени, посебно путем а Клиничка испитивања Информациони систем (ЦТИС) који води Европска агенција за лекове. Овог датума, Уредба о клиничким испитивањима ући ће у апликацију. Уредба ће побољшати спровођење клиничких испитивања у ЕУ, уз највише стандарде безбедности за учеснике и повећану транспарентност информација о испитивању. Поздрављајући овај важан корак, комесарка за здравље и безбедност хране Стела Киријакидес (На слици) је дао следећу изјаву: „Уредба о клиничким испитивањима означава важан и позитиван корак за европске пацијенте и приближава нас јачој Европској здравственој унији. То ће нам омогућити брже одобравање клиничких испитивања у нашим државама чланицама, чиме ћемо побољшати ефикасност клиничког истраживања у целини. Истовремено ће се поштовати стандарди високог квалитета и безбедности који су већ постављени за таква испитивања. Док се скоро 4,000 клиничких испитивања већ спроводи сваке године у ЕУ, Уредба ће учинити витална истраживања још кориснијима за истраживаче и пацијенте који највише зависе од брзих и поузданих испитивања.” Комплетна изјава је доступна Онлине.

Поделите овај чланак: