#ЕАПМ: Дигитални дан за подешавање лоптице на пројекту са милион генома

Дигитални дан Европске комисије 2018. године одржава се сутра (уторак 10. априла) на месту „Трга“ у Бриселу, пише Европска Алијанса за Персоналисед Медицине (ЕАПМ) извршни директор Денис Хорган.

ЕАПМ је био кључан за потписивање главне декларације између 15 држава чланица да се обавежу на милионски пројекат генома.

Овај други, једнодневни једнодневни догађај окупиће актере високог нивоа у областима дигиталне технологије и телекомуникација, које организује Европска комисија у оквиру бугарског председавања ЕУ.

Седницу потписивања ће покренути Марииа Габриел, комесарка за дигиталну економију и друштво, и видеће да представници држава чланица заједно потписују заједничку декларацију у којој се указује на политичку подршку за добровољно повезивање постојећих и будућих генских база података. достићи кохорту од милион секвенцираних генома доступних у ЕУ до 2022. године.

Већ неко време, Бриселски ЕАПМ са својим актерима гурао је идеју о пројекту који је назвао „МЕГА“ (Миллион Еуропеан Геномес Аллианце) и напорно радили на стварању коалиције вољних држава чланица, позивајући их на сарадњу.

Радна група за велике заинтересоване стране ЕАПМ-а првобитно је развила концепт, који је као приоритет одобрен на годишњој скупштини. Накнадни успех писмене делегације заснован је на темељу који је Савез изградио међу подружницама на националном нивоу.

То је Алијанси дало политички капитал да сарађује са министрима држава чланица. А уз одлично руководство Европске комисије, које је играло значајну улогу, чини се да је пронађена политичка воља.

реклама

Пишући у часопису Биомедицине Хуб, ЕАПМ-ова радна група за велике податке изнела је аргумент за пројекат у чланку под насловом „Потезање заједно: кораци МЕГА ка покретању европске геномике и персонализоване медицине“.

Ово поставља оквир зашто је Европи потребна већа сарадња међу државама чланицама ЕУ, а не мање, сигурно у овом случају, имајући у виду да здравствена заштита остаје у надлежности држава чланица.

Повећање разумијевања генома препознато је као једна од главних одредница будућег побољшања здравствене заштите.

Доступност генетских података великог броја појединаца повећава могућност истраживања питања многих ретких и уобичајених болести и код различитих популација, а такође пружа више информација за разумевање резултата клиничке неге за појединца.

У Европи је Велика Британија предводила са својим Пројектом од 100,000 670 генома, који проучава низове генома пацијената са ретким болестима или раком. Од тада, Француска је најавила да ће уложити XNUMX милиона евра у програм геномике и персонализованих лекова.

Говорећи уочи догађаја Дигитал Даи 2018, Хорган је рекао: "Координирани паневропски пројекат попут овог прикупио би кључне генетске информације које би могле имати неизмјерну корист када је ријеч о здрављу садашњих и будућих грађана ЕУ."

ЕАПМ, и чини се да су многи други, уверени су да је тражење кључа за конкретне акције за каналисање европског богатства стручности у геномици већ одавно потребно.

Европа не само да има огроман потенцијал, већ је у краткој историји науке већ добила увиде који побјеђују у свијету.

Марио Ромао је рекао: „Нажалост, наша стручност на том пољу је широко распрострањена, што отежава Европи да се надмеће са САД и Кином. Потписивањем ове декларације земље препознају потребу да удруже снаге и крену напред “.

У међувремену, чланица одбора ЕАПМ Мари Бакер, првакиња за права пацијената, изјавила је уочи догађаја: „Геномицс је све спремнија да се користи за побољшање здравља и може пружити ризницу могућности.

„Сада почиње да се креће од специјализованих области попут дијагнозе ретких болести и избора одговарајућих терапија против рака, ка потпунијој интеграцији геномике у здравствене системе која ће омогућити широку употребу персонализованог лека за побољшање здравствене заштите и смањење трошкова. На крају, све је о пацијентима. "

ЕАПМ и његова радна група нагласили су да геномика омогућава клиничарима да спрече - или идентификују и лече - озбиљне нежељене реакције лекова на одређене лекове. У међувремену, осигуравање да прави лекови циљају праве пацијенте елиминише нежељену штету пацијента и хитне медицинске пријеме опасне по живот.

Члан Европског парламента Ламберт ван Нистелрооиј, снажни присталица ЕАПМ-овог рада, рекао је: „Користећи геномику, између осталих погодности, клиничари сада могу далеко прецизније проценити лични ризик од рака дојке сваког појединца, смањујући потребу за редовним снимањем и неке - пута инвазивне процедуре које доносе несавршене резултате.

„То омогућава одступање од реактивног приступа дугорочним плановима управљања који комбинују циљани скрининг и неинвазивне опције за спречавање развоја рака дојке.“

Јасно је да геномика помаже разумевању генетске промене тумора, а сада се користе нови, високо персонализовани и ефикасни лекови који циљају генетски различите подтипове рака плућа.

Поврх тога, истраживачи рака простате откривају генетске знакове који им омогућавају да користе лек који је првобитно развијен за лечење рака јајника за лечење пацијената који су престали да реагују на традиционалније приступе карцинома простате.

Рекао је Хорган: „Разлог за милионски пројекат генома је тај да су огромни добици надомак науке, истраживања, медицине, здравствених ресурса и резултата пацијената. Али те добитке тек треба схватити.

"Сутрашња декларација предвиђена је да иде дуг пут ка чврстом стављању свих могућих добитака у руке Еу-ропеа, у корист пацијената данас и у будућности."

Поделите овај чланак: