# ЕАПМ- Кључ сарадње за добијање лопте у мрежи здравствене неге

Све је у вези са тимским радом ... Чујемо то поново и изнова када шефови похвале своје особље, када су фудбалски менаџери сретни након доброг резултата, када неко покупи Оскара за најбољег режисера. Али да ли стварно постоји довољно тимског рада и сарадње, пита Извршни директор Европске алијансе за персонализовну медицину Денис Хорган?

Чињеница је, свакако у смислу здравства, да постоји превише сарадње како би се ријешили проблеми са нашим старењем, који укључују здравствене услуге испод ресурса, старост која је потрошена на тржиште нових лекова, повећање хроничних болести , ет ал.

Тешко је решити ова питања као кохезивну целину, јер је здравље према уговорима национална, а не надлежност ЕУ. Али, ипак, постоје чврсти аргументи да је оно што нам треба више, а не мање Европа - а у практичне сврхе то значи мање размишљања у силосу и више сарадње, преко граница и међу дисциплинама.

Потребно је модернизовати здравствену заштиту и, иако је законодавство о клиничким испитивањима, ИВД и заштити података и дељењу података одозго надоле помогло у новије време, вероватно би ЕУ требало да чини више са централизоване тачке, у најмању руку у подстицању тренутне ЕУ-28 размењивати више информација о здрављу из банака података, ефикасније сарађивати, радити на избегавању дуплирања истраживања и тако даље, у корист грађанства. Корак у добром смеру је недавни предлог Европске комисије о процени здравствене технологије (ХТА) у свим државама чланицама. Ово даје планове за будућу сарадњу међу земљама ЕУ на утврђивању додане вредности нових терапија. Конкретно, иде у правцу обавезног коришћења извештаја о заједничким клиничким проценама и, у теорији, могао би да помогне неопходним медицинским телима да ухвате корак са научном ареном која се брзо креће напред. До краја транзиције, „процениће се сви лекови који спадају у делокруг и који су добили дозволу за стављање у промет у одређеној години“.

Ово такође укључује одабране медицинске уређаје. Истакнуто је неколико питања, укључујући разлике у методологији и процедурама међу државама чланицама, док се напомиње да ограничења постојећих система - упркос деценији одређеног нивоа сарадње - укључују низак ниво заједничког рада и никакву одрживост тренутног задружни модел. Међутим, као позитивна страна, досадашња достигнућа укључују развој поверења између тела ХТА, изградњу капацитета, развој заједничких алата и ранијих дијалога. Координациона група ХТА Европске комисије покушаће да унапреди овај приступ, редовно се састајући како би „пружила смернице и усмеравала сарадњу“.

Састојаће се од стручњака држава чланица са подгрупама које покривају заједничке клиничке процене, заједничке научне консултације, идентификацију нових технологија и добровољну сарадњу, а сви се надамо да ће додатно „заједничко деловање“ бити од велике користи. Нама су очајнички потребне иновације и јасно је да је напредак довео до веће потребе за прилагођавањем кроз одговарајуће оквире које морају осмислити стручњаци, у консензусу - иако уз доста потребних доприноса регулаторних тела.

На крају, кажемо да је „дељење брига“ и да се о једном примеру сарадње, или барем о солидном покушају, тренутно расправља на пољу геномике. ЕАПМ-ов МЕГА концепт (Савез милиона европских генома) предлаже успостављање паневропске мрежне инфраструктуре за здравствене информације и предузимање водеће иницијативе за милион генома као координирани напор у европским земљама. Идеја МЕГА пројекта израсла је из корисности геномских података у побољшању здравствене заштите и персонализоване медицине, плус брзо опадајући трошак секвенцирања генома. Пробоји у генетици, позиви на веће и боље скрининге, развој техника снимања и појава онога што данас називамо „великим подацима“ већ су заувек променили свет здравствене заштите. Све у корист пацијената. Али треба да поделимо више ових нових научних метода и омогућимо више нивое сарадње.

реклама

Могућност генерисања великог геномског скупа података за истраживаче који би се користили у ЕУ такође би повећала способност истраживања питања великог броја болести у различитим популацијама, као и пружање више информација за разумевање резултата клиничке неге. Боља употреба нашег све већег разумевања генома препозната је као једна од главних одредница будућег побољшања здравствене заштите као дела персонализоване медицине и већ се све више примењује у рутинској клиничкој пракси.

Секвенцирање целокупног генетског материјала појединца, секвенцирање целог генома, постаје приступачан и остварив тест за клиничку употребу и ствара моћан ресурс за истраживање. Иако је, као што је поменуто, здравствена заштита национална надлежност у ЕУ, ЕАПМ ради на идеји да би свака држава чланица (или барем „коалиција вољних“) требала развити пројекат генома пропорционално својој популацији, у корист свих. Доступност података о великом броју појединаца повећава могућност истраживања питања великог броја болести у различитим популацијама, а такође пружа више информација за разумевање резултата клиничке неге код појединца.

Истраживачи би потенцијално могли да приступе милионима генетских маркера и убрзају науку ка бољем разумевању болести и одређених пацијената. Пресудно је да би ово водило избору терапије, превенције и скрининг програма, повећавајући укупну здравствену ефикасност и исходе пацијента. То би био савршен пример координације, сарадње и тимског рада.

А то би за Европу било једно нула. Међу циљевима ЕАПМ-а увек је било неговање партнерстава између држава чланица, заједнице заинтересованих за здравство и, наравно, оних који су у апсолутном центру здравствене заштите - европских пацијената. Још једном, као што је горе речено, када је реч о здрављу грађана ЕУ, треба нам више Европе, а не мање. А то значи појачати сарадњу у свим областима. Ако то не учините, представљало би аутогол.

Поделите овај чланак: