ЕАПМ: Праћење рака плућа и фармацеутске стратегије Комисије

Добар дан и добродошли, колеге из здравства, у прво ажурирање недеље Европске алијансе за персонализовану медицину (ЕАПМ). Имамо више вести о предстојећем округлом столу ЕАПМ о раку плућа, као и сва уобичајена ажурирања о здравственој заштити, пише Европска алијанса за персонализовану медицину, извршни директор Денис Хорган.

Скрининг за рак плућа и Европски план за борбу против рака

Да, сви смо свесни да је далеко најбољи начин да се смањи број оболелих од рака плућа наговорити пушаче да престану. Иако нису сви оболели или су икада били пушачи. Постоје групе са високим ризиком, наравно, и рана дијагноза је од виталног значаја. Тренутно петогодишња стопа преживљавања износи само 13% у Европи и 16% више у Америци. О томе ће бити речи у нашем предстојећем догађају 10. децембра. 

То је најчешће откривени рак код мушкараца, а рак плућа код жена представља „забрињавајући пораст“ према Светској здравственој организацији. Око милијарду људи на планети су редовни пушачи. А бројке показују да рак плућа сваке године узрокује готово 1.6 милиона смртних случајева широм света, што представља готово петину свих смртних случајева од рака. 

Европско респираторно друштво и Европско друштво за радиологију (такође подржавалац догађаја, као што је Европска коалиција пацијената са раком - ЕЦПЦ), друштва су препоручила скрининг за рак плућа под следећим околностима: „У свеобухватном, осигураном квалитету, лонгитудинални програми у клиничком испитивању или у рутинској клиничкој пракси у сертификованим мултидисциплинарним медицинским центрима. “

НЕЛСОН и победа?

НЕЛСОН-ова студија на рачунарској томографији (ЦТ) скрининга рака плућа показала је да такав скрининг смањује смртност од рака плућа за 26% код високо ризичних асимптоматских мушкараца.  Налази су такође указали да би скринингом резултати могли бити још бољи код жена.

реклама

Да би скрининг био исплатив, мора се применити на ризичну популацију. За рак плућа, ово се не заснива само на старости и полу, као што је то случај код већине скрининга рака дојке или дебелог црева. Европа треба да укључи све кључне групе у развијање препорука и смерница за примену, прилагођених здравственом окружењу појединих земаља. 

Разне државе чланице већ су показале спремност да крену напред у скринингу рака плућа, а неколико земаља ће учествовати у догађају.

Савез и његове заинтересоване стране схватају да је, између осталих елемената, оно што је потребно у Европи: континуирано праћење скрининга, уз редовне извештаје; осигурана доследност и побољшани квалитет коментарисаних података за извештаје о скринингу; треба развити и усвојити референтне стандарде за индикаторе квалитета и процеса. 

О свему наведеном разговараће се на скринингу рака плућа, а предвиђено је да се појави координисани план који ће се пробити до креатора политике Комисије и парламента и шефова здравствених система држава чланица.

Можете погледати дневни ред конференције од 10. децембра ovde, и региструјте се ovde.

ЕУ Пхарма стратегија на помолу 

Приступачност, доступност и одрживост главне су тачке у фокусу нове фармацеутске стратегије ЕУ која треба да буде објављена сутра (25. новембра). Долазећи након пандемије ЦОВИД-19, фармацеутска стратегија ЕУ има за циљ да европском здравственом сектору „осигура будућност“. Нова стратегија, која треба да буде представљена у среду, осмишљена је да побољша и убрза приступ пацијената безбедним и приступачним лековима, истовремено подржавајући иновације у фармацеутској индустрији ЕУ. 

Повереница за здравство Стелла Кириакидес претходно је описала стратегију као „камен темељац“ здравствене политике у наредних пет година. Сматра се кључним стубом визије Комисије о изградњи јаче здравствене уније, као што је председник вон дер Леиен изнео у свом говору о стању у Унији 2020. године. Такође ће информисати новопредложени програм ЕУ4Хеалтх и ускладити се са програмом Хоризон Еуропе за истраживање и иновације, као и допринети европском плану за борбу против рака. 

А Европска комисија је открила прве блокове ширег здравственог пакета чији је циљ повећати опсег алата за приправност да одговоре на будуће прекограничне здравствене претње. Приступ оријентисан на пацијента Први део стратегије подвлачи да „истраживачки приоритети треба да буду усклађени са потребама пацијената и здравствених система“. 

Због тога би цео систем фармацеутских подстицаја у ЕУ требало да се преоријентише како би подстакао иновације у областима незадовољених медицинских потреба, као што су неуродегенеративне и ретке болести, као и дечији рак. Пример незадовољених медицинских потреба поменутих у документу је антимикробна резистенција (АМР), која смањује способност лекара за лечење заразних болести и обављање рутинских операција. До 2022. Комисија ће истражити нове врсте подстицаја за иновативне антимикробне лекове, као и мере за ограничавање и оптимизацију употребе антимикробних лекова.

ЦОВИД 'мабс'

Америчка регулаторна агенција за лекове, ФДА (Фоод анд Друг Администратион), управо је издала одобрење за хитну употребу (ЕУА) за лечење ЦОВИД-19 благог и умереног интензитета код одраслих и педијатријских пацијената који нису хоспитализовани. Терапија, која је још увек у фази испитивања, заснива се на моноклонским антителима и носи име бамланивимаб. Овај терапеутски агенс, који је развила фармацеутска компанија Ели Лилли, је моноклонско антитело (маб) слично онима која су била део коктела лекова за ЦОВИД-19 који је даван Доналду Трампу. 

Почетак здравствене уније ЕУ

Европска комисија започиње изградњу нове Европске здравствене уније како би помогла јачању оквира здравствене сигурности ЕУ и ојачала припремљеност за кризу и улогу кључних агенција ЕУ. Стварање Европске здравствене уније најавила је председница Европске комисије Урсула вон дер Леиен у свом обраћању држави Унији. Комисија износи низ предлога за јачање европског здравственог оквира, јер је потребна већа координација на нивоу ЕУ како би се појачала борба против пандемије ЦОВИД-19 и будућих здравствених ванредних ситуација. 

Заштита здравља европских грађана

Предлози су усредсређени на преобликовање постојећег законског оквира за озбиљне прекограничне претње здрављу, као и на јачање припремљености за кризу и улоге кључних агенција ЕУ, попут Европског центра за превенцију и контролу болести (ЕЦДЦ) и Европске агенције за лекове. (ЕМА). Председница Европске комисије Урсула вон дер Леиен изјавила је: „Наш циљ је да заштитимо здравље свих европских грађана.

Пандемија коронавируса истакла је потребу за већом координацијом у ЕУ, отпорнијим здравственим системима и бољом припремом за будуће кризе. Мењамо начин на који се бавимо прекограничним здравственим претњама. Данас започињемо изградњу Европске здравствене уније како бисмо заштитили грађане висококвалитетном негом у кризи и опремили Унију и њене државе чланице да спрече и управљају хитним здравственим ситуацијама које погађају целу Европу. “ 

Вон дер Леиен позива на постепено укидање блокада коронавируса

Европске владе треба да укину закључавање коронавируса и друга социјална ограничења како би спречиле трећи талас инфекција, изјавила је председница Европске комисије Урсула вон дер Леиен. Европа се бори са другим порастом зараза Цовид-19 од септембра, што је довело до поновног увођења блокада у одређеним земљама и свеукупног појачавања ограничења широм региона. 

Упркос успоравању случајева у неким земљама последњих дана, бројеви су и даље високи и још увек не показују јасне знакове гребена. У међувремену, Европљани размишљају да ли ће моћи да се окупе са породицама током празника.

Вакцина нада

Вест да је вакцина АстраЗенеца / Окфорд ефикасна и може имати ефикасност до 90%, у понедељак (23. новембра) је дочекана са широком радошћу. „Очекујемо да ће се ЦОВИД-19 вакцине развити на значајно тржиште како нови производи добију одобрење и почињу да задовољавају велике захтеве за заштитом од болести“, наводи се у краткој анализи компаније Фитцх Солутионс. Примећује да ће, са више производа за које је вероватно да ће проћи регулаторне препреке, „ови производи помоћи да се ЦОВИД-19 вакцине развију у комерцијалну прилику вредну више милијарди долара“. 

"Очекује се да ће цене порасти краткорочно, јер земље настоје да обезбеде приступ у светлу позитивних резултата фазе 3, али дугорочно се очекује да ће се вратити како нови производи улазе на тржиште “, додаје се у брифингу. „Компаније ће ускоро бити у могућности да искористе успех у испитивањима фазе ИИИ заповедајући високим ценама вакцина“, наводи се у анализи.

Додатна пленарна седница између Божића и Нове године

Европски парламент се припрема за додатно пленарно заседање између Божића и Нове године како би дао сагласност на могући трговински споразум након Уједињеног Краљевства након Брегзита, према речима неколико званичника и дипломата ЕУ. Вероватно ће се одржати 28. децембра, како би се владама ЕУ пружила прилика да имају последњу реч, како је предвиђено процедурама блока, пре краја британског прелазног периода за Брегзит 31. децембра.

Приватне грчке болнице биле су приморане да узимају пацијенте са ЦОВИД-19

Грчка влада је 19. новембра преузела две приватне болнице у Солуну у којима је пренос коронавируса посебно раширен. Одлука је донета након што приватне клинике нису успеле добровољно да обезбеде 200 кревета за пацијенте са ЦОВИД-19 упркос апелима Министарства здравља. Јавне болнице у Солуну и другим деловима северне Грчке боре се да се изборе са приливом пацијената од коронавируса, додајући кревете са других одељења и постављајући изолационе шаторе након што су достигле званичне капацитете.

И то је за сада све од ЕАПМ-а, будите у току недеље за даље информације о свим здравственим питањима, будите сигурни и не заборавите да погледате дневни ред ЕАПМ-овог округлог стола за рак плућа од 10. децембра ovde, и региструјте се ovde.

Поделите овај чланак: