Револуција у европским здравственим системима за пацијенте са раком плућа: Позив на акцију за побољшање превенције, раног откривања, лечења и праћења помоћу нових технологија

Позив на акцију има наслов: „Револуционисање европских здравствених система за пацијенте са карциномом плућа: позив на акцију за побољшање превенције, раног откривања, лечења и праћења уз помоћ нових технологија.'  

Политичари свих боја који се боре да пробију здравствене баријере за борбу против рака плућа.   Све владе и политичари било које боје желе да њихови грађани, који имају или би могли добити рак плућа, имају бољи и здравији начин живота. '  Идеје левице, деснице и заиста центра о томе како најбоље одржати становништво живим и здравим могу се разликовати кроз фискалну политику и још много тога, али основна начела одржавања одрживости здравствених система се не разликују ни под којим год „бојом“ владе било на власти. једном. Или не би требало.

Али препреке за олакшавање приступа пацијентима са карциномом плућа најбољој доступној здравственој заштити, а самим тим и очувању здравља људи, могу се узети заједно, кроз политичке иницијативе као што је предстојећи план ЕУ за борбу против рака.

Досадашњи напредак у борби против рака плућа, оно што су стручњаци истакли…

Напредак ка циљаном програму за скрининг рака плућа је ограничен. У половини испитаних земаља то није ни планирано, а само у једној је у потпуности спроведено, а постоје велике варијације у пропорцији кључних центара који имају капацитете или инфраструктуру за обављање послова. свеобухватно геномско профилисање и у ком тренутку се покреће. Мултидисциплинарни одбори за туморе служе пацијентима са карциномом плућа у само половини земаља; често им недостају свеобухватне вештине и нису подржани инфраструктуром или законодавством за дељење података о пацијентима-

Приступ софтвер за подршку клиничком одлучивању је оскудан – иако научно подржани молекуларно вођени третмани могу бити прописани и надокнађени ван етикете у многим земљама. 

реклама

Кључни центри користе упитнике засноване на апликацијама за генерисање резултата пријављених пацијената, али уз мало употребе дигиталних уређаја за праћење и мање алгоритама за подстицање персонализованих интервенција.

Епидемиолошки регистри за пацијенте са карциномом плућа ретко укључују податке о исходу на националном нивоу или повезују своје личне дијагностичке податке и податке о исходу. Пружање неге рака плућа је ниског приоритета и није широко централизовано.

Резултати истраживања су појачани – иу многим случајевима потврђени – округлим столовима са експертима, који су идентификовали недостатке у национални планови за рак плућа и стручност која је доступна преко МТБ-а и МДТ-а, ограничења у погледу надокнаде и разноликост ИТ система који ометају дељење података. 

Национални извештаји су истакнути дод презентације до третмана иу преношењу резултата теста, недостатак свести о опцијама лечења међу здравственим радницима, варијабилност смерница, недостатак рутинске употребе молекуларног тестирања и НГС-а и софтвера за подршку клиничком одлучивању – све то доводи до разлика у квалитету неге.

(Детаљнији преглед је доступан у позиву на акцију.)

Предстојећи план ЕУ за борбу против рака

Побољшање исхода рака плућа у великој мери зависи од ране и тачне дијагнозе, укључујући стадијуме, омогућавање брзог и одговарајућег лечења и смањење стопе узнапредовалог/метастатског стадијума. Примарна превенција у виду одвикавања од пушења је од највеће важности код рака плућа, али без испровођење ефикасног скрининга ове болести није могао бити освојен у наредним деценијама. Како се појављују нови приступи дијагностици и лечењу, развија се дискусија о њиховој клиничкој корисности. 

Посебно, рутинска употреба Секвенцирање следеће генерације (НГС) на узорцима тумора сада препоручује Европско друштво за медицинску онкологију (ЕСМО) код узнапредовалог не-сквамозног карцинома плућа не-малих ћелија (НСЦЛЦ). Иновације се такође протежу на менаџмент, са а померање ка мултидисциплинарном тимус. Напредак већ омогућава персонализованији приступ лечењу пацијената са узнапредовалим карциномом плућа не-малих ћелија, са молекуларним вођеним опцијама лечења (МГТО) који се крећу од концепта ка рутинској пракси. 

Али препреке постоје у Европи, као што показује ограничени приступ НГС-у у многим земљама, низ фактора: кашњења у одобрењу, ограничења у надокнади и финансирању, неадекватност инфраструктуре и капацитета, недостатак приступа дијагностици и повезаним третманима, ограничени мобилизација дигиталног праћења и података, недовољна пажња на исходе и квалитет живота у праћењу пацијената и неуједначен ниво информисаности и образовања. 

Унутар ЕУ потребна је акција да би се катализовала побољшања и искористиле могућности, посебно кроз претварање у стварност раног дијалога, рану употребу напредне дијагностике и терапије, осетљивије процене вредности, бољу мобилизацију стручњака, јасније смернице и стандардизацију података и инфраструктуру.

Као што је поменуто, додатни преглед горе наведених информација је доступан ovde а детаљнији извештај ће бити објављен касније овог месеца.