Повежите се са нама

коронавирус

# Цоронавирус - Комисија поздравља гласање Савета о развоју вакцина које садрже #ГМО

ОБЈАВИ:

објављен

on

Користимо вашу регистрацију за пружање садржаја на начин на који сте пристали и за боље разумевање вас. Можете се одјавити у било ком тренутку.

МО Савет је усвојио предлог Комисије за убрзање клиничких испитивања и снабдевање лековима који садрже генетски модификоване организме (ГМО) у борби против ЦОВИД-19. Предлог Комисије представљен је као део Стратегија вакцина и има двоструки циљ: подржати развој сигурних и ефикасних производа за лечење или превенцију ЦОВИД-19 осигуравањем да клиничка испитивања лекова који садрже или се састоје од ГМО-а могу почети што пре; и друго, да олакшају њихову употребу у случају нужде.

Повереница за здравље и безбедност хране Стелла Кириакидес рекла је: „Поздрављам брзу подршку коју пружају и Европски парламент и Савет. Ова подршка је још један јасан сигнал да, у време кризе, институције ЕУ могу брзо реаговати и прилагодити законодавство за суочавање са ванредним ситуацијама. Циљ предлога је јасан: осигуравамо да клиничка испитивања лекова против ЦОВИД-19 могу започети што је пре могуће и да постоји брза доступност вакцина и третмана у хитним случајевима. То радимо истовремено осигуравајући да се реше сви еколошки проблеми. “

Неки од текућих напора на развоју вакцине против ЦОВИД-19 заснивају се на генетски модификованим ослабљеним вирусима или вирусним векторима. Ови производи потпадају под дефиницију „генетски модификовани организам“ и подлежу ГМО законодавству. Примена ГМО законодавства може одложити спровођење клиничких испитивања са овим вакцинама. Прво, ГМО законодавство не садржи флексибилност у управљању кризама (као што је пандемија). Друго, искуство показује да је у клиничким испитивањима са испитиваним лековима који садрже или се састоје од ГМО поступак за постизање усклађености са ГМО законодавством сложен и може потрајати значајно време. Уредба ће омогућити привремено одступање за клиничка испитивања са коришћеним ГМО у садржају, а такође омогућава државама чланицама да користе медицинске производе који садрже или се састоје од ГМО намењени лечењу или спречавању ЦОВИД-19 у одређеним хитним околностима.

Уредба ће се примењивати све док Светска здравствена организација (СЗО) сматра пандемију или све док се примењује акт за спровођење којим Комисија признаје стање у јавном здравству због ЦОВИД-19.

Поделите овај чланак:

ЕУ Репортер објављује чланке из разних спољних извора који изражавају широк спектар гледишта. Ставови заузети у овим чланцима нису нужно ставови ЕУ Репортера.
Закон о дигиталним услугамаПре КСНУМКС сати

Комисија против Мете због могућих кршења Закона о дигиталним услугама

КазахстанПре КСНУМКС сати

Волонтери откривају петроглифе из бронзаног доба у Казахстану током еколошке кампање

БангладешПре КСНУМКС сати

Министар спољних послова Бангладеша предводи прославу Дана независности и националности у Бриселу заједно са држављанима Бангладеша и страним пријатељима

РумунијаПре КСНУМКС дан

Од Чаушескуовог сиротишта, до јавне функције – бивши сироче сада тежи да постане градоначелник општине у јужној Румунији.

КазахстанПре КСНУМКС дана

Казахстански научници откључавају европске и ватиканске архиве

ДуванПре КСНУМКС дана

Прелазак са цигарета: како се добија битка за ослобађање од пушења

Кина-ЕУПре КСНУМКС дана

Митови о Кини и њеним добављачима технологије. Извештај ЕУ који треба да прочитате.

АзербејџанПре КСНУМКС дана

Азербејџан: кључни играч у енергетској безбедности Европе

Трендови