Ажурирање ЕАПМ-а: Померање приступа и дијагностике напред када округли сто за скрининг рака плућа 

Поздрав, колеге и ево најновијег ажурирања Европске алијансе за персонализовану медицину (ЕАМП) како се приближавамо ономе што бисмо обично звали „Божић“. Све је ове године, наравно, мало другачије, и то не на боље. Неке земље полако, али сигурно завршавају своје поступке закључавања, остаје да се види колико од нас одлучује о начину прославе Божића - усред сталних страхова у вези са ЦОВИД-19. У међувремену, не заборавите да у четвртак, 10. децембра, предстоји виртуелна конференција под називом „Рак плућа и рана дијагностика: постоје докази за смернице за скрининг плућа у ЕУ“. Уз наше бројне сјајне говорнике, присутне ће привлачити водећи стручњаци у арени карцинома плућа - укључујући пацијенте, платише, здравствене раднике, као и индустрију, науку, академску заједницу и поље истраживања. Можете погледати дневни ред ovde, и региструјте се ovde, пише ЕАПМ извршни директор Дени Хорган.

Игра бројева

Сви смо свесни да је далеко најбољи начин да се смањи број оболелих од рака плућа наговорити пушаче да престану. Иако нису сви оболели или су икада били пушачи. Постоје групе са високим ризиком, наравно, и рана дијагноза је од виталног значаја. Тренутно петогодишња стопа преживљавања износи само 13% у Европи и 16% више у Америци.

То је најчешће откривени рак код мушкараца, а рак плућа код жена представља „забрињавајући пораст“ према Светској здравственој организацији.

Око милијарду људи на планети су редовни пушачи. А бројке показују да рак плућа сваке године узрокује готово 1.6 милиона смртних случајева широм света, што представља готово петину свих смртних случајева од рака.

У међувремену, унутар ЕУ, рак плућа је такође највећи убица од свих карцинома, одговоран за скоро 270,000 смртних случајева годишње (око 21%).

Европско респираторно друштво и Европско друштво за радиологију (такође подржавалац догађаја, као што је и Европска коалиција пацијената са раком - ЕЦПЦ), препоручили су скрининг рака плућа под следећим околностима: „У свеобухватним, лонгитудиналним програмима са осигураним квалитетом у оквиру клиничког испитивања или у рутинској клиничкој пракси у сертификованим мултидисциплинарним медицинским центрима. “

реклама

У међувремену, Саветодавни одбор за стратешки скрининг (ССАЦ) Међународног удружења за проучавање рака плућа (ИАСЛЦ) развио је изјаву о консензусу након објављивања испитивања НЛСТ-а у којој су идентификована питања која захтевају даља истраживања. Они укључују ефикасну процену ризика и интегрисање скрининга са информацијама против пушења. Стручњаци ССАЦ-а наговестили су да, док чекамо, постоји добар случај за „тренутну примену пажљиво осмишљених и добро циљаних демонстрацијских програма“.

Наравно, питања исплативости појављују се кад год се размотри скрининг широм популације, посебно у односу на учесталост и трајање. Британско испитивање карцинома плућа (УКЛС) показало је да је скрининг исплатив према НИЦЕ критеријумима, у моделу њиховог пилот испитивања.

Потенцијална корист од скрининга ЦТ карцинома плућа са малим дозама би готово сигурно забележила побољшање стопе смртности од рака плућа у Европи.

Шта даље?

Да би скрининг био исплатив, мора се применити на ризичну популацију. За рак плућа ово се не заснива само на старости и полу, као што је то случај код већине скрининга рака дојке или дебелог црева.

Европа треба да укључи све кључне групе у развијање препорука и смерница за примену, прилагођених здравственом окружењу појединих земаља.

Разне државе чланице већ су показале спремност да напредују у скринингу рака плућа, а у догађају ће учествовати и здравствени аташеи неколико земаља.

Савез и његове заинтересоване стране схватају да је, између осталих елемената, оно што је потребно у Европи: континуирано праћење скрининга, уз редовне извештаје; осигурана доследност и побољшани квалитет коментарисаних података за извештаје о скринингу; треба развити и усвојити референтне стандарде за индикаторе квалитета и процеса.

О свему томе ће се разговарати на нашем предстојећем догађају 10. децембра, можете погледати дневни ред ovde, и региструјте се ovde.

Први пацијент на свету добија вакцину против коронавируса Пфизер-БиоНТецх

Маргарет Кеенан, 90-годишња жена из Северне Ирске, у уторак ујутру (8. децембра) постала је прва пацијенткиња на свету која је примила вакцину против коронавируса коју су развили Пфизер и БиоНТецх. Међутим, Емер Цооке, родом из Даблина, који је управо именован за новог шефа Европске агенције за лекове (ЕМА), позвао је на опрез: „Морамо бити сигурни да смо пророчанство о научним информацијама о вакцинама“, рекла је. „Помало сам забринут да се дебата о томе да ли ЦОВИД-19 вакцине раде или не дешава у медијима пре него што подаци уђу и могу се проценити. Произвођачи лекова увек издају саопштења за штампу пре завршетка суђења, али никада раније није било такве медијске пажње на то. “

Вијеће уводи привремене олакшице за ПДВ на вакцине ЦОВИД-19 и комплете за тестирање

 ЕУ предузима кораке да обезбеди приступачан приступ вакцинама против ЦОВИД-19 и комплетима за тестирање. Савет је данас усвојио амандмане на директиву о заједничком систему пореза на додату вредност (ПДВ) како би се државама чланицама омогућило да привремено изузму ЦОВИД-19 вакцине и комплете за тестирање, као и уско повезане услуге, од ПДВ-а. Државе чланице такође могу применити смањену стопу ПДВ-а на комплете за тестирање и уско повезане услуге, ако се одлуче за то. Ова могућност је већ доступна за вакцине. Данас донете мере односе се само на вакцине против ЦОВИД-19, које су одобриле Комисија или државе чланице, и на комплете за тестирање ЦОВИД-19 који су у складу са важећим законодавством ЕУ. Они ће се примењивати до 31. децембра 2022.

Италија пред "ноћном мором"

 Валтер Рицциарди, здравствени саветник италијанске владе и председавајући Одбора Мисије за рак Хоризон Еуропе, упозорио је да се земља суочава са „ноћном мором“ децембра и јануара. Према новинама Штампа, Рицциарди је за потешкоће које су пред нама кривио напете јавне службе, као и широку разлику између здравствене ситуације у различитим регионима.

Европски политичари позивају на већу транспарентност и борбу против приступа

Јитте Гутеланд, шведски посланик у С&Д, рекла је: „Морамо бити сигурни да постоје снажне заштитне мере у корист јавности, које обезбеђују приступачност и доступност било које вакцине која се ставља на европско тржиште - као и неоспорне клаузуле о одговорности у случају да постоји били би било какви нежељени ефекти који произилазе из вакцине против ЦОВИД-19 “.

Тилли Метз, луксембуршки заступник зелених, жели више јасноће око тога које делове уговора би Комисија показала посланицима: „Штета је што Комисија не види важност обезбеђивања пуне транспарентности одређених кључних аспеката ових уговора. Све се своди на поверење грађана “.

И то је за сада све - не заборавите, ЕАПМ-ов округли сто о скринингу рака плућа, „Рак плућа и рана дијагностика: постоје докази за смернице за скрининг плућа у ЕУ“, одржава се за само два дана 10. децембра - дневни ред је доступан ovde, и даље можете да се региструјете ovde. До следећег пута, срећне и срећне недеље.

 

Поделите овај чланак: