ЕУ потписује уговор са ГСК -ом о испоруци потенцијалних лекова за ЦОВИД

Европска унија је потписала уговор са компанијом ГлакоСмитхКлине (ГСК.Л) за снабдевање до 220,000 третмана испитиваним моноклонским антителом сотровимабом против ЦОВИД-19, саопштило је у среду (28. јула), напишите Францесцо Гуарасцио уз додатно извештавање Јо Масон-а, Ројтерс.

Лек, који је развијен заједно са америчком фирмом Вир Биотецхнологи (ВИР.О), може се користити за лечење високо ризичних пацијената са коронавирусом са благим симптомима којима није потребан додатни кисеоник, наводи Комисија.

Договор је подстицај ГСК-овом раду на потенцијалним третманима ЦОВИД-19 након што је компанија играла ограничену улогу у развоју вакцина. Уместо да направи сопствени снимак коронавируса, ГСК се усредсредио на испоруку свог појачивача другим програмерима и удружио се са компанијом Санофи (САСИ.ПА) да развије јаб.

ГСК је потврдио договор у изјави од сриједе, рекавши да представља "пресудан корак напријед за лијечење случајева ЦОВИД-19" у Европи.

Лек тренутно процењује Европска агенција за лекове (ЕМА) у оквиру сталног прегледа.

У Сједињеним Државама је добио хитно одобрење за лечење благо до умерених пацијената са ЦОВИД-19 код којих постоји висок ризик од развоја тешке инфекције.

Уговор је подржало 16 од 27 држава ЕУ, које могу купити лек само након што га одобри ЕМА или национални регулатори лекова. Цена договорена за потенцијалне куповине није објављена. Портпарол Комисије одбио је да коментарише то питање.

реклама

Моноклонска антитела опонашају природна антитела која тело ствара у борби против инфекције.

Договор са ГСК следи уговор који је ЕУ потписала у априлу са швајцарским фармацеутским гигантом Роцхе (РОГ.С) да обезбеди око 55,000 доза потенцијалног лечења заснованог на коктелу моноклонских антитела које је Роцхе развио заједно са америчким произвођачем лекова Регенероном (РЕГН.О). opširnije.

Осим моноклонских третмана, једини други анти-ЦОВИД лек који је ЕУ купила је Гилеадов (ГИЛД.О) ремдесивир, антивирусни лек. Прошле године је ЕУ резервисала пола милиона курсева након што је лек добио условно одобрење ЕУ.

Поделите овај чланак: