Коронавирус: Комисија је одобрила уговор са Валневом за обезбеђивање нове потенцијалне вакцине

Европска комисија одобрила је осми уговор са једном фармацеутском компанијом у циљу куповине њене потенцијалне вакцине против ЦОВИД-19. Уговор са Валневом предвиђа могућност да све земље чланице ЕУ набаве скоро 27 милиона доза у 2022. Он такође укључује могућност прилагођавања вакцине новим варијантним сојевима, као и могућност да земље чланице направе даљу поруџбину до 33 милиона доза. додатне вакцине 2023.

Уговор са Валневом долази као додатак већ осигураном широком портфељу вакцина које ће се производити у Европи, укључујући уговоре који су већ потписани са АстраЗенеца, Санофи-ГСК, Јанссен Пхармацеутица НВ, БиоНтецх-Пфизеr, ЦуреВац, Модерн, Новавак. Овај разноврсни портфолио вакцина ће обезбедити да Европа буде добро припремљена за вакцинацију, након што се докаже да су вакцине безбедне и ефикасне. Државе чланице би могле да одлуче да донирају вакцину земљама са нижим и средњим приходима или да је преусмере у друге европске земље.

Председница Европске комисије Урсула фон дер Лајен рекла је: „Уговор дозвољава да се вакцина прилагоди новим варијантама. Наш широки портфолио ће нам помоћи да се боримо против ЦОВИД-а и његових варијанти у Европи и шире. Пандемија није готова. Требало би да се вакцинишу сви који могу.”

Комесарка за здравље и безбедност хране Стела Киријакидес рекла је: „Наша стратегија ЕУ за вакцине наставља да остварује резултате, у време када број случајева ЦОВИД-19 нажалост поново расте широм ЕУ. Вакцина Валнева додаје још једну опцију нашем широком портфолију, када Европска агенција за лекове докаже да је безбедна и ефикасна. Настављамо да подржавамо државе чланице у њиховим напорима за вакцинацију, а порука остаје иста: верујте науци и вакцинишите, вакцинишите, вакцинишите.”

Валнева је европска биотехнолошка компанија која развија инактивирану вирусну вакцину, направљену од живог вируса хемијском инактивацијом. Ово је традиционална технологија вакцине, која се користи 60-70 година, са утврђеним методама и високим нивоом безбедности. Већина вакцина против грипа и многе вакцине за децу користе ову технологију. Ово је тренутно једини кандидат за инактивирану вакцину у клиничким испитивањима против ЦОВИД-19 у Европи.

Комисија је, уз подршку држава чланица ЕУ, донела одлуку да подржи ову вакцину на основу чврсте научне процене, коришћене технологије, искуства компаније у развоју вакцине и њених производних капацитета за снабдевање свих земаља чланица ЕУ.

позадина

реклама

Европска комисија је 17. јуна 2020. године представила а Европска стратегија да убрза развој, производњу и примену ефикасних и безбедних вакцина против ЦОВИД-19. У замену за право на куповину одређеног броја доза вакцине у датом временском оквиру, Комисија финансира део првобитних трошкова са којима се суочавају произвођачи вакцина у облику Уговори о куповини унапред.

С обзиром на тренутне и нове варијанте САРС-ЦоВ-2 за бекство, Комисија и државе чланице преговарају о новим споразумима са компанијама које су већ у портфељу вакцина ЕУ које би омогућиле куповину брзо адаптираних вакцина у довољним количинама за јачање и продужење имунитета.

За куповину нових вакцина, државе чланице могу да користе РЕАЦТ-ЕУ пакет, један од највећих програма у оквиру новог инструмента Нект Генератион ЕУ који наставља и проширује мјере одговора на кризе и мјере за њихово санирање.

Више информација

Стратегија вакцина у ЕУ

Сигурне ЦОВИД-19 вакцине за Европљане

Питања и одговори: Условна дозвола за стављање у промет вакцина против ЦОВИД-19

Одговор ЕУ на цоронавирус

Преглед одговора Комисије

Подаци: Како функционишу вакцине

Подаци: Здравствене предности вакцина

Подаци: Процес ауторизације

Подаци: Дугорочна сигурност

фацтсхеет: Тренутни портфолио ЕУ

Поделите овај чланак: