Смањила разлику између среће и пресуде у здравству

мишљење Европски савез за Персоналисед Медицине (ЕАПМ) Извршни директор Денис Хорган

Тренутно је у вестима студија која сугерише да се две трећине свих карцинома може приписати 'лошијој срећи' са насумично мутираним матичним ћелијама као узроком, а не индивидуалним избором начина живота или недостатком напора у превенцији.

Амерички истраживачи су отишли ​​толико далеко да су рекли да чак ни фокус на животном стилу и превенцији не би зауставио развој већине карцинома, иако је ово истина, и тешко да је 'вест', заправо остаје чињеница да је потпуно секвенцирање ДНК у складу са принципима персонализоване медицине (ПМ), ће врло често означити склоност ка развоју одређене врсте или типова рака, пре него што се болест појави. 

Такође, када се рак развије, исти процес ће омогућити пацијенту да добије прави третман у право време, евентуално да ухвати рак и да се носи са њим у раној фази и сигурно побољша изгледе за бољи исход и квалитет живота пацијента. . 

Резултати студије, објављени у часопису Сциенце, показали су да, заиста, сваки рак има елемент случајности, али оно што не показује је то; поврх овога, често се шанса да вам се постави дијагноза и да се добије најбољи третман у раној фази своди на бацање коцке – или „лоша срећа“ – такође. 

Студија је додала да би више ресурса требало усмерити на проналажење начина за откривање рака у раним, излечивим фазама. Ово је нешто са чиме се Европска алијанса за персонализовану медицину – ЕАПМ – у потпуности слаже, али с обзиром да су препреке за приступ када је у питању персонализована медицина многе и разнолике, постизање тога може бити тешко. 

И ту долази више „лоше среће“ – лоша срећа која може бити финансијска, географска, недостатак приступа новим лековима или једноставно сведена на знање о доступним третманима од стране одређених лекара, на пример. Неки лекари нису у потпуности свесни потенцијала ПМ-а и његове тренутне примене, што снажно сугерише да је хитно потребна ажурна и континуирана обука здравствених радника. А у доба великих података, законодавство треба да узме у обзир специфичности ПМ-а и створи инфраструктуру у којој су генетске информације доступне у регулисаном контексту. Под претпоставком да је успостављено задовољавајуће етичко и функционално законодавство; информације се тада морају прикупити, дистрибуирати и разумети. Постоји огроман јаз у образовању када је у питању ПМ, чак и међу неким лекарима, медицинским сестрама и пацијентима. 

реклама

У међувремену, европски пацијенти морају бити више укључени у сваки аспект сопственог здравља - од ремоделирања клиничких испитивања до законодавства и свих других питања која их погађају. У ширем смислу, ПМ треба централно регулисати како би се осигурала његова безбедна и ефикасна употреба. Прописи морају бити робусни и доследни, а истовремено довољно флексибилни да се прилагоде пољу које се брзо креће. 

Када је реч о прекограничном лечењу, где држава не може или неће да пружи пацијенту најбољи третман који је доступан у Европи, често постоји лутрија цена у којој, ако пацијент путује у другу, богатију државу чланицу да се лечи, нивои надокнаде код куће могу бити прениски да би такав третман био одржив. 

Слично, пацијент изолован географски, или са ретком болешћу, можда не чује, а камоли да може да дође до клиничких испитивања која би могла да побољшају, или чак да спасу његов или њен живот. Заиста, лоша срећа – или неповезан систем који се може и мора побољшати ако желимо да подигнемо квалитет живота за потенцијалних 500 милиона пацијената у 28 држава чланица. 

Са стране „срећно“, Европска агенција за лекове је 2014. године препоручила највећи број лекова намењених сирочади за стављање у промет у било којој години. Од 82 лека за хуману употребу, 17 се фокусира на ретку болест, дајући пацијентима више могућности лечења. 

Међу циљевима ЕАПМ-а је да осигура да ће сваки европски пацијент коме су ови лекови имати једнак и приступачан приступ њима. Ситуација се поправља, полако, али предстоји још дуг пут. 'Срећа' ће нас одвести само тако далеко.

Поделите овај чланак: