Европски посланици деле забринутост у вези са варијантама ЦОВИД-19

У понедељак (15. марта), чланови Одбора за животну средину, јавно здравље и безбедност хране разговарали су са стручњацима о ефикасности вакцина против мутација вируса ЦОВИД-19. Представници Европска агенција за лекове (ЕМА), Европски центар за превенцију и контролу болести (ЕЦДЦ) и Светска здравствена организација (ВХО) је ажурирао посланике у Европском парламенту о стању постојећих верзија ЦОВИД-19. Подијелили су информације у вези са ефикасношћу одобрених вакцина против различитих варијанти и разговарали о глобалним изазовима и потреби за глобално координираним одговором на рјешавање варијанти.

Посланици су изразили забринутост у вези са варијантама које се брзо шире, посебно с обзиром на то да је стопа вакцинације широм ЕУ и даље нижа од очекиване. Они су жалили због недостатка доступних података о ефикасности примењених вакцина. Неке државе чланице имају низак или никакав капацитет за анализу узорака вируса („геномско секвенцирање“), рекли су многи посланици у ЕП, што значи да се ширење варијанти и њихов утицај не могу адекватно надгледати. Чланови су такође испитали стручњаке о поступку одобрења за ажуриране вакцине, о улози потврда о вакцинацији и о безбедности и нежељеним ефектима постојећих вакцина.

Током састанка, заменик генералног директора Комисије за здравство Пиерре Делсаук представио је комуникацију Комисије о ХЕРА инкубатор, пројекат дизајниран за надгледање варијанти, размену података и сарадњу на прилагођавању вакцина. Комисија је предложила измену тренутне регулаторне процедуре како би се омогућило брже одобравање вакцина против ЦОВИД-19, прилагођених новим варијантама.

Можете погледати снимак дебате ovde и видео изјава председника одбора, Пасцала Цанфина (Ренев, ФР) ovde.

позадина

Сви вируси - укључујући САРС-ЦоВ-2, вирус који узрокује ЦОВИД-19 - еволуирају током времена. Ове промене се називају „мутације“. Вирус са једном или више нових мутација назива се „варијантом“ оригиналног вируса. Најновије ЕЦДЦ Процена ризика наводи да се варијанте лакше преносе и теже. Постојеће лиценциране ЦОВИД-19 вакцине могу стога бити само делимично ефикасне или значајно мање ефикасне у односу на неку варијанту. Из тог разлога, ризик повезан са даљим ширењем ЦОВИД-19 тренутно се процењује као „висок до врло висок“.

Према КО, Очекује се да вакцине против ЦОВИД-19, које се тренутно развијају или су већ одобрене, пруже барем извесну заштиту против нових варијанти вируса. У случају да се било која од ових вакцина покаже мање ефикасном против једне или више варијанти, састав вакцина може се прилагодити заштити од ових варијанти.

реклама

Додатне информације 

• Видео изјава председавајућег ЕНВИ-а, Пасцала Цанфина (Обнова, ФР) (15.03.2021) 
• Презентације стручњака (15.03.2021) 
• Регулаторни захтеви за вакцине намењене пружању заштите против варијантних сојева САРС-ЦоВ-2 (ЕМА рефлексијски папир) (25.02.2021) 
• Прилагођавање ЦОВИД-19 вакцина варијантама САРС-ЦоВ-2: смернице за произвођаче вакцина (ЕМА) (25.02.2021) 
• Процена ризика: САРС-ЦоВ-2 - повећана циркулација забрињавајућих варијанти и увођење вакцина у ЕУ / ЕЕА, 14. ажурирање (ЕЦДЦ) (15.02.2021) 
• Инфографика: Мутација САРС-ЦоВ2 - тренутне забрињавајуће варијанте (ЕЦДЦ) (8.02.2021) 
• Ефекти верзија вируса на вакцине против ЦОВИД-19 (СЗО) (1.03.2021) 
• Коронавирус: припрема Европе за повећану претњу варијантама (ХЕРА Инкубатор - Европска комисија) (17.02.2021) 
• Бесплатне фотографије, видео и аудио материјал у вези са стратегијом ЕУ вакцина  

Поделите овај чланак: