ЦОВИД-19: Комисија одобрава прилагођену вакцину против ЦОВИД-19 за јесење кампање вакцинације држава чланица

Комисија је одобрила Цомирнати КСББ.1.5 прилагођену вакцину против ЦОВИД-19, коју је развио БиоНТецх-Пфизер. Ова вакцина означава још једну важну прекретницу у борби против болести. То је трећа адаптација ове вакцине која реагује на нове варијанте ЦОВИД-19.

Вакцина је дозвољена за одрасле, децу и бебе старије од шест месеци. У складу са претходне препоруке од стране ЕМА и Европски центар за превенцију и контролу болести (ЕЦДЦ), одрасли и деца од 5 година старости којима је потребна вакцинација треба да добију једну дозу, без обзира на њихову историју вакцинације против ЦОВИД-19.

Овлашћење долази након строге процене од стране Европска агенција за лекове, у оквиру механизма убрзане процене. Комисија је одобрила ову прилагођену вакцину по убрзаној процедури како би омогућила државама чланицама да се на време припреме за своје јесенско-зимске кампање вакцинације.

позадина

Са нашом Стратегијом ЕУ за вакцине, Комисија наставља да осигурава да државе чланице имају приступ најновијим одобреним вакцинама против ЦОВИД-19 у количинама потребним за заштиту рањивих делова њихове популације и суочавање са епидемиолошком еволуцијом вируса.

У складу са изјавом ЕЦДЦ-ЕМА о ажурирању састава вакцина против ЦОВИД-19 за нове варијанте вируса САРС-ЦоВ-2, БиоНТецх-Пфизер је прилагодио своју вакцину против ЦОВИД-19 за циљање САРС-ЦоВ-2 Омицрон соја КСББ.1.5. Такође се очекује да ће прилагођена вакцина повећати ширину имунитета против тренутних доминантних и новонасталих варијанти.

Амандман на уговор са БиоНТецх-Пфизер потписан у мају 2023. осигурава да државе чланице и даље имају приступ вакцинама прилагођеним новим варијантама ЦОВИД-19 у наредним годинама.

реклама

Више информација

Овлашћење Комисије

Одлука ЕМА

Стратегија вакцина у ЕУ

Сигурне ЦОВИД-19 вакцине за Европљане

Одговор ЕУ на цоронавирус

Преглед одговора Комисије

Поделите овај чланак: