Европска агенција за лекове (ЕМА) објавила је кључни научни савет у борби против антимикробне резистенције (АМР). Садржи препоруке стручњака о антимикробним средствима и...
Европска агенција за лекове (ЕМА) започела је процену апликације за условну дозволу за стављање у промет оралног антивирусног лека Пакловид (ПФ-07321332 и ритонавир). Подносилац...
Поздрав, колеге и ево најновијег ажурирања Европске алијансе за персонализовану медицину (ЕАПМ) како се приближавамо ономе за шта се надамо да ће бити нормално „лето“. То је све...
На свом састанку 20. априла 2021. године, ЕМА-ин одбор за безбедност (ПРАЦ) закључио је да треба додати упозорење о необичним крвним угрушцима са ниским нивоом тромбоцита ...
ЕМА-ин одбор за безбедност (ПРАЦ) закључио је данас (7. априла) да необични крвни угрушци са ниским нивоом тромбоцита требају бити наведени као врло ретки нежељени ефекти ...
ЕМА је примила захтев за условно одобрење за стављање у промет (ЦМА) за вакцину против ЦОВИД-19, коју су развили АстраЗенеца и Универзитет Окфорд. Процена вакцине, познате као ...
ЕМА је препоручила давање условног одобрења за промет за вакцину Цомирнати, коју су развили БиоНТецх и Пфизер, ради спречавања коронавирусне болести 2019 (ЦОВИД-19) код људи старијих од 16 година ...
